Structure moléculaire de N,N'-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine, Numéro CAS: 4975-73-9
N,N′-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine (CAS 4975-73-9)
Numéro CAS:
4975-73-9
Masse Moléculaire:
293.45
Formule Moléculaire:
C17H31N3O
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La N,N'-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine (DCM) est un composé organique appartenant à la famille des morpholines. Il a un large éventail d'applications dans le domaine scientifique. Il est utilisé comme réactif dans la synthèse organique, comme catalyseur dans les réactions chimiques et comme ligand dans la chimie de coordination. Il est également utilisé en biochimie et en biologie moléculaire comme agent chélateur, ainsi que dans la production de pesticides et d'autres produits chimiques industriels. La N,N'-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine est un inhibiteur efficace de certaines enzymes, telles que l'acétylcholinestérase, qui intervient dans la régulation des neurotransmetteurs. En outre, elle possède des propriétés anti-inflammatoires, antibactériennes et antivirales.
N,N′-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine (CAS 4975-73-9) Références
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- Un bloqueur de canaux potassiques sensibles à l'ATP supprime l'hypertension induite par le sodium en augmentant la sécrétion de kallikréine urinaire. | Kamata, Y., et al. 2009. Hypertens Res. 32: 220-6. PMID: 19262486
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- Synthèse de promédicaments esters de 9-(S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-2,6-diaminopurine (HPMPDAP) en tant qu'agents anti-virus. | Krecmerová, M., et al. 2010. J Med Chem. 53: 6825-37. PMID: 20809641
- Nouveaux promédicaments de deux phosphonates de nucléosides acycliques pyrimidiques: Synthèse et activité antivirale. | Krečmerová, M., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 4637-4648. PMID: 28757102
- Les prodrogues N-substituées du mébendazole présentent une meilleure solubilité aqueuse et une meilleure biodisponibilité orale chez les souris et les chiens. | Zimmermann, SC., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3918-3929. PMID: 29648826
- Synthèse et propriétés antitumorales et antivirales des 5-halo- et 5-(trifluorométhyl)-2'-déoxyuridine 3',5'-cycliques monophosphates et triesters neutres. | Béres, J., et al. 1986. J Med Chem. 29: 1243-9. PMID: 3027328
- Études thermodynamiques, cinétiques et mécanistiques de la réaction de métathèse thermique de la guanidine. | Ramirez, V., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 5861-5868. PMID: 35849512
- 1-[((S)-2-hydroxy-2-oxo-1,4,2-dioxaphosphorinan-5-yl)méthyl] cytosine, un promédicament intracellulaire de la (S)-1-(3-hydroxy-2-phosphonylméthoxypropyl)cytosine avec un index thérapeutique amélioré in vivo. | Bischofberger, N., et al. 1994. Antimicrob Agents Chemother. 38: 2387-91. PMID: 7840575
- Synthèse et activité diurétique des analogues alkyl- et arylguanidine de la N,N'-dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine chez le rat et le chien. | Perricone, SC., et al. 1994. J Med Chem. 37: 3693-700. PMID: 7966129
- Nouveaux dérivés de l'adéfovir mono L-amino acide ester, mono bile acide ester: Conception, synthèse, évaluation biologique et étude de docking moléculaire | Ya Chen, Wen Zheng Zhang, Jing Li, Tao Xiao, Jiang Xia Liu, Min Luo, Hang Su, Xiao-Zhong Fu, Ting Liu, Yong-Xi Dong, Yong-Long Zhao, Bin He & Yong-Jun Li. 2017. Medicinal Chemistry Research. 26: 1812–1821.
- Synthèse d'analogues de phosphonates de nucléosides ayant des parties phosphonodifluorométhylène et leurs activités biologiques | Guang Huan Shen a, Joon Hee Hong a b. 2019. Journal of Fluorine Chemistry. 224: 1-34.
- Effets des dicyclohexylcarbamimidoyl-oximes sur les propriétés des membranes lipidiques modèles | S. S. Efimova, D. A. Chernyshova, Z. M. Sarkisyan, P. Brémond & O. S. Ostroumova. 2021. Biochemistry (Moscow), Supplement Series A: Membrane and Cell Biology. 15: 167–174.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N,N′-Dicyclohexyl-4-morpholinecarboxamidine, 25 g | sc-257884 | 25 g | $149.00 |