n-Nonyl-β-D-glucopyranoside (CAS 69984-73-2)
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Le n-Nonyl-β-D-glucopyranoside, un tensioactif non ionique dérivé du glucose, est un outil polyvalent pour la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire. Son mécanisme d'action consiste à perturber les interactions hydrophobes et à stabiliser les protéines membranaires, ce qui le rend précieux pour la solubilisation et la purification des protéines membranaires intégrales. Dans les applications de recherche, le n-nonyl-β-D-glucopyranoside est fréquemment utilisé pour l'extraction et la reconstitution des protéines membranaires, où il aide à maintenir la stabilité et l'activité des protéines in vitro. En outre, il est utilisé dans la préparation de liposomes et d'autres systèmes à base de lipides pour l'administration de médicaments et les études biophysiques. Ses propriétés détergentes douces et sa compatibilité avec les échantillons biologiques en font un choix idéal pour l'étude de la structure et de la fonction des protéines membranaires et de leurs interactions avec des ligands ou d'autres biomolécules. Les recherches en cours continuent d'explorer de nouvelles applications et formulations du n-nonyl-β-D-glucopyranoside, soulignant son importance pour faire progresser notre compréhension de la biologie des membranes et des interactions protéine-lipide.
n-Nonyl-β-D-glucopyranoside (CAS 69984-73-2) Références
- Substitution nucléophile aromatique dans les micelles d'alkylglucosides non ioniques. | Whiddon, CR., et al. 2004. J Colloid Interface Sci. 278: 461-4. PMID: 15450467
- Diffusion de tensioactifs à travers des réseaux micellaires bicontinus: étude de cas du système de tensioactifs mixtes C9G1/C10G1/H2O. | Whiddon, C., et al. 2004. Langmuir. 20: 2172-6. PMID: 15835667
- Cinétique d'adsorption du n-nonyl-beta-D-glucopyranoside à l'interface air-eau étudiée par spectroscopie d'absorption à réflexion infrarouge. | Meister, A., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 6239-46. PMID: 16851691
- Adsorption de peptides lors de l'étape de séchage de l'échantillon: influence de la technique d'évaporation du solvant, du matériau du flacon et de l'additif de la solution. | Pezeshki, A., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 49: 607-12. PMID: 19150589
- Variation de la capacité de liaison aux détergents et du contenu en phospholipides des protéines membranaires lorsqu'elles sont purifiées dans différents détergents. | Ilgü, H., et al. 2014. Biophys J. 106: 1660-70. PMID: 24739165
- Les surfactants non ioniques augmentent l'absorption de la digoxine dans les cellules Caco-2 et MDCKII MDR1: Impact sur l'inhibition de la glycoprotéine P, la fonction de barrière et l'exposition cellulaire répétée. | Al-Ali, AAA., et al. 2018. Int J Pharm. 551: 270-280. PMID: 30240828
- Le transport d'étoposide médié par MRP2 dans les cellules MDCKII MRP2 n'est pas affecté par les surfactants non ioniques couramment utilisés. | Nielsen, S., et al. 2019. Int J Pharm. 565: 306-315. PMID: 31085259
- Effets des détergents sur la cristallisation du complexe chlorophylle A/B-protéine qui récolte la lumière, révélés par la dépolarisation de la fluorescence. | Furuichi, M., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 233: 555-8. PMID: 9144576
- Comparaison des tensioactifs alkylglycosides dans la séparation des énantiosides par électrophorèse capillaire. | Mechref, Y. and El Rassi, Z. 1997. Electrophoresis. 18: 912-8. PMID: 9221877
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
n-Nonyl-β-D-glucopyranoside, 1 g | sc-281084 | 1 g | $274.00 |