Date published: 2025-9-6

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N-nonanoyl-L-Homoserine lactone (CAS 177158-21-3)

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Noms alternatifs:
C9-HSL
Application(s):
N-nonanoyl-L-Homoserine lactone est une chaîne acyl-carbone impaire rare produite par la souche 75220Erwinia carotovora95064 de type sauvage.
Numéro CAS:
177158-21-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
241.33
Formule Moléculaire:
C13H23NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-nonanoyl-L-Homosérine lactone est un solide cristallin blanc ou légèrement blanc cassé qui se dissout bien dans les solvants organiques tels que l'éthanol et le sulfoxyde de diméthyle. Cette homosérine lactone particulière est essentielle à la communication bactérienne. En outre, elle est utilisée pour tester l'efficacité des antibiotiques et de divers agents antimicrobiens dans le cas des biofilms bactériens. La N-nonanoyl-L-Homosérine lactone est une chaîne acyl-carbone impaire rare produite par la souche SCC 3193 d'Erwinia carotovora de type sauvage cultivée dans le milieu Luria-Bertani Broth (LB) riche en nutriments.


N-nonanoyl-L-Homoserine lactone (CAS 177158-21-3) Références

  1. Modification de la spécificité de la longueur de la chaîne de substrat d'une acylhomosérine lactone synthase dans la communication bactérienne.  |  Brader, G., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 10403-9. PMID: 15634689
  2. Methylobacterium extorquens AM1 produit un nouveau type d'acyl-homosérine lactone avec une double chaîne latérale insaturée dans des conditions de croissance méthylotrophique.  |  Nieto Penalver, CG., et al. 2006. FEBS Lett. 580: 561-7. PMID: 16412429
  3. Biologie et perspectives d'avenir des thérapies antivirulence.  |  Cegelski, L., et al. 2008. Nat Rev Microbiol. 6: 17-27. PMID: 18079741
  4. Le quorum sensing régule négativement la formation de cellules multinucléées pendant la croissance intracellulaire de Burkholderia pseudomallei dans les cellules de type macrophage.  |  Horton, RE., et al. 2013. PLoS One. 8: e63394. PMID: 23704903
  5. Identification des métabolites et des voies métaboliques liés au traitement par la formule Bufei Yishen dans un modèle de BPCO chez le rat à l'aide de la CLHP Q-TOF/MS.  |  Yang, L., et al. 2015. Evid Based Complement Alternat Med. 2015: 956750. PMID: 26170891
  6. Interaction protéine-protéine et analyse de la dynamique moléculaire pour l'identification de nouveaux inhibiteurs de Burkholderia cepacia GG4.  |  Gupta, M., et al. 2016. Comput Biol Chem. 65: 80-90. PMID: 27776248
  7. Annotation et quantification des N-acyl homosérine lactones impliquées dans le quorum sensing bactérien par chromatographie en fluide supercritique couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution.  |  Hoang, TPT., et al. 2020. Anal Bioanal Chem. 412: 2261-2276. PMID: 31919609
  8. Détection de la N-acyl homosérine produite par le microbiote intestinal et les pathogènes dans la circulation et les tissus de l'hôte.  |  Xue, J., et al. 2021. NPJ Biofilms Microbiomes. 7: 53. PMID: 34183673
  9. Les TRPV1 et TRPA1 humains sont des récepteurs de molécules de quorum sensing bactériennes.  |  Tobita, N., et al. 2022. J Biochem. 170: 775-785. PMID: 34557892

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N-nonanoyl-L-Homoserine lactone, 5 mg

sc-224145
5 mg
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N-nonanoyl-L-Homoserine lactone, 10 mg

sc-224145A
10 mg
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