Date published: 2025-9-8

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N-Nitrosodiisopropylamine (CAS 601-77-4)

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Noms alternatifs:
N-(1-Methylethyl)-N-nitroso-2-propanamine; 1,1′-Dimethyl-N-nitrosodiethylamine
Application(s):
N-Nitrosodiisopropylamine est un composé nitroso qui présente des effets cancérigènes.
Numéro CAS:
601-77-4
Masse Moléculaire:
130.19
Formule Moléculaire:
C6H14N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Nitrosodiisopropylamine (NDIPA) est un composé organique largement utilisé dans la synthèse de composés nitrés, tels que les composés nitroaromatiques, les nitroalcanes et les nitramines. Il réagit avec l'oxyde nitrique pour former des nitrosamines, connues pour être cancérigènes et causer des dommages cellulaires. Il est également utilisé comme réactif pour la détection des radicaux libres. Il peut inhiber l'activité de l'oxyde nitrique synthase, de la cyclooxygénase et de la superoxyde dismutase. Les chercheurs utilisent le NDIPA pour étudier le rôle et les effets de l'oxyde nitrique sur le système cardiovasculaire, le système nerveux, l'inflammation, le stress oxydatif et le développement et la progression du cancer.


N-Nitrosodiisopropylamine (CAS 601-77-4) Références

  1. Libération de HNO et de NO à partir d'un diazéniumdiolate à base d'amine primaire en fonction du pH.  |  Salmon, DJ., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 3262-70. PMID: 21405089
  2. Détermination de la diméthylamine et du nitrite dans les produits pharmaceutiques par chromatographie ionique pour évaluer la probabilité de formation de nitrosamines.  |  Hu, J., et al. 2021. Heliyon. 7: e06179. PMID: 33665410
  3. Développement d'une méthode sensible de chromatographie en phase gazeuse et de spectrométrie de masse dans l'espace de tête pour la détermination simultanée des nitrosamines dans les ingrédients pharmaceutiques actifs du Losartan.  |  Wichitnithad, W., et al. 2021. ACS Omega. 6: 11048-11058. PMID: 34056258
  4. Comparaison entre EI-GC-MS/MS, APCI-LC-MS/MS et ESI-LC-MS/MS pour l'analyse simultanée de neuf nitrosamines éluées à partir de résines synthétiques dans la salive artificielle et l'évaluation des risques pour la santé.  |  Kim, H., et al. 2021. Toxics. 9: PMID: 34678926
  5. Développement de relations structure-activité pour l'activité des N-Nitrosamines.  |  Cross, KP. and Ponting, DJ. 2021. Comput Toxicol. 20: PMID: 34901581
  6. Méthode de chromatographie en phase gazeuse à évaporation totale et à espace de tête statique avec détection de l'azote et du phosphore pour l'analyse ultrasensible des nitrosamines semi-volatiles dans les produits pharmaceutiques.  |  Zheng, J., et al. 2022. AAPS J. 24: 23. PMID: 34993666
  7. Quantification absolue des N-Nitrosamines par spectrométrie de masse coulométrique sans utilisation d'étalons.  |  Wang, Q., et al. 2022. J Am Soc Mass Spectrom. 33: 875-884. PMID: 35446584
  8. Une approche de criblage basée sur la sous-structure pour découvrir les N-nitrosamines dans les substances médicamenteuses.  |  Kao, YT., et al. 2022. J Food Drug Anal. 30: 150-162. PMID: 35647726
  9. Une méthode LC-MS/MS multi-analyte pour le dépistage et la quantification des nitrosamines dans les sartans.  |  Chang, SH., et al. 2020. J Food Drug Anal. 28: 292-301. PMID: 35696119
  10. La confiance collaborative dans la réglementation de la sécurité et de la qualité des médicaments: Enquête sur les expériences de traitement des impuretés de N-nitrosamine dans les pays participant à ZaZiBoNa.  |  Shabangu, PP., et al. 2022. Front Med (Lausanne). 9: 975032. PMID: 36160156
  11. Détermination de l'impureté génotoxique N-Nitroso-N-méthyl-4-aminobutyric Acid dans quatre substances de Sartan à l'aide de la chromatographie liquide et de la spectrométrie de masse en tandem.  |  Xie, B., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364326
  12. Évaluation des risques liés aux N-nitrosamines dans les aliments.  |  , ., et al. 2023. EFSA J. 21: e07884. PMID: 36999063
  13. Photochimie des N-nitrosamines en milieu neutre.  |  Michejda, CJ. and Rydstrom, T. 1984. IARC Sci Publ. 365-9. PMID: 6533027

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N-Nitrosodiisopropylamine, 10 mg

sc-212261
10 mg
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N-Nitrosodiisopropylamine, 25 mg

sc-212261A
25 mg
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