Date published: 2025-9-11

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N-Nitroso(2-hydroxyethyl)glycine (CAS 80556-89-4)

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Noms alternatifs:
2-[(2-Hydroxyethyl)nitrosoamino]acetic Acid; N-(2-Hydroxyethyl)-N-carboxymethylnitrosamine

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La N-Nitroso(2-hydroxyéthyl)glycine, communément appelée C-HEN, est le métabolite de la N-mononitrosopipérazine (NPz) et de la N,N'-dinitrosopipérazine (DNPz). Des recherches approfondies ont été menées sur la N-Nitroso(2-hydroxyéthyl)glycine en raison de ses applications potentielles dans la recherche sur le cancer. Le composé a démontré sa capacité à causer des dommages à l'ADN et des mutations qui peuvent conduire au développement d'un cancer. En outre, des modèles animaux ont montré que la N-Nitroso(2-hydroxyéthyl)glycine est un puissant carcinogène, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude des mécanismes de la carcinogenèse. La N-Nitroso(2-hydroxyéthyl)glycine est également connue pour induire un stress oxydatif et une inflammation, ainsi que pour modifier l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaire.


N-Nitroso(2-hydroxyethyl)glycine (CAS 80556-89-4) Références

  1. Incorporation endogène de l'oxyde nitrique de la L-arginine dans la N-nitrosomorpholine stimulée par le lipopolysaccharide d'Escherichia coli chez le rat.  |  Leaf, CD., et al. 1991. Carcinogenesis. 12: 537-9. PMID: 1849054
  2. Métabolisme comparatif et excrétion urinaire de la N-mononitrosopipérazine et de la N,N'-dinitrosopipérazine chez le rat.  |  Tricker, AR., et al. 1991. Cancer Lett. 59: 165-9. PMID: 1884373
  3. Formation bactérienne de composés N-nitrosés à partir de précurseurs administrés dans l'estomac du rat après une achlorhydrie induite par l'oméprazole.  |  Calmels, S., et al. 1991. Carcinogenesis. 12: 435-9. PMID: 1901250
  4. Tumeur comparative de la N-nitroso-2-hydroxymorpholine, de la N-nitrosodiethanolamine et de la N-nitrosomorpholine chez les souris A/J et les rats F344.  |  Hecht, SS., et al. 1989. Carcinogenesis. 10: 1475-7. PMID: 2752522
  5. La N-nitrosodiethanolamine est activée chez le rat en un métabolite génotoxique ultime par la sulfotransférase.  |  Sterzel, W. and Eisenbrand, G. 1986. J Cancer Res Clin Oncol. 111: 20-4. PMID: 3456349
  6. Détection de mutations dans les bactéries et de dommages à l'ADN et de séquences d'ADN amplifiées dans les cellules de mammifères en tant que stratégie d'essai systématique pour élucider les activités biologiques des cancérogènes chimiques.  |  Pool, BL., et al. 1986. Food Chem Toxicol. 24: 685-91. PMID: 3536693
  7. Alcoholdéhydrogénase en tant qu'enzyme activatrice de la N-nitrosodiéthanolamine (NDELA): activation in vitro de la NDELA en un puissant mutagène chez Salmonella typhimurium.  |  Eisenbrand, G., et al. 1984. J Cancer Res Clin Oncol. 108: 76-80. PMID: 6378917
  8. N-Nitroso-2-hydroxymorpholine, un métabolite mutagène de la N-nitrosodiethanolamine.  |  Hecht, SS. 1984. Carcinogenesis. 5: 1745-7. PMID: 6499128
  9. Une méthode sensible pour détecter la formation in vivo de N-nitrosomorpholine et son application à des rats recevant de faibles doses de morpholine et de nitrite de sodium.  |  Hecht, SS. and Morrison, JB. 1984. Cancer Res. 44: 2873-7. PMID: 6722816
  10. N-Nitroso(2-hydroxyéthyl)glycine, un métabolite urinaire de la N,N-dinitrosopipérazine avec une utilité potentielle en tant que moniteur pour sa formation in vivo à partir de la pipérazine.  |  Hecht, SS., et al. 1984. Carcinogenesis. 5: 979-81. PMID: 6733859
  11. Alpha-hydroxylation métabolique de la N-nitrosomorpholine et de la 3,3,5,5-tétradeutero-N-nitrosomorpholine chez le rat F344.  |  Hecht, SS. and Young, R. 1981. Cancer Res. 41: 5039-43. PMID: 7307006
  12. Dommages à l'ADN dans les cellules sanguines mononucléaires d'ouvriers métallurgistes exposés à la N-nitrosodiethanolamine dans les fluides de coupe synthétiques.  |  Fuchs, J., et al. 1995. Mutat Res. 342: 95-102. PMID: 7885399

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N-Nitroso(2-hydroxyethyl)glycine, 10 mg

sc-212256
10 mg
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