Structure moléculaire de N,N,N'-Trimethyl-1,3-propanediamine, Numéro CAS: 4543-96-8
N,N,N′-Trimethyl-1,3-propanediamine (CAS 4543-96-8)
Application(s):
N,N,N'-Trimethyl-1,3-propanediamine est utilisé dans la préparation de N,N,N′-triméthyl-[2-hydroxy-3-méthyl-5-iodobenzyl]-1,3-propanediamine non marqué.
Numéro CAS:
4543-96-8
Pureté:
97%, stabilized with KOH
Masse Moléculaire:
116.20
Formule Moléculaire:
C6H16N2
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La N,N,N′-Triméthyl-1,3-propanediamine peut être utilisée dans la préparation de N,N,N′-triméthyl-[2-hydroxy-3-méthyl-5-iodobenzyl]-1,3-propanediamine non marquée. C'est un réactif qui, en tant que ligand, racémise complètement les alcools aromatiques en présence d'un catalyseur de racémisation à base de ruthénium. Il joue également un rôle important dans l'hydroamination catalytique des alcènes, qui sont des composés contenant au moins un atome de carbone à double liaison.
N,N,N′-Trimethyl-1,3-propanediamine (CAS 4543-96-8) Références
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- La photooxygénation catalytique dégrade l'Aβ du cerveau in vivo. | Nagashima, N., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33762329
- Semi-synthèse de petites molécules d'aminocarbazoles: Inhibition de la croissance tumorale et impact potentiel sur p53. | Long, S., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33804175
- L'efficacité des sels d'ammonium quaternaire nouvellement synthétisés qui diffèrent par la longueur de la chaîne et le type de contre-ion contre les agents pathogènes humains prioritaires. | Kula, N., et al. 2022. Sci Rep. 12: 21799. PMID: 36526659
- Réaction d'échange d'iode radioactif de HIPDM: cinétique et mécanisme. | Lui, B., et al. 1987. J Nucl Med. 28: 360-5. PMID: 3819852
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N,N,N′-Trimethyl-1,3-propanediamine, 5 g | sc-236131 | 5 g | $66.00 |