Date published: 2025-10-7

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N,N,N′,N′-Tetramethylurea (CAS 632-22-4)

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Noms alternatifs:
Tetramethylurea; TMU
Numéro CAS:
632-22-4
Masse Moléculaire:
116.16
Formule Moléculaire:
C5H12N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N,N,N',N'-Tétraméthylurée (TMU) est un composé organique spécialisé qui se distingue par son utilité en chimie de synthèse, notamment en tant que solvant à point d'ébullition élevé et pour la facilitation de diverses réactions chimiques. Ses propriétés chimiques uniques, notamment sa capacité à dissoudre une large gamme de composés, en font un outil précieux pour la synthèse et la purification de molécules complexes. L'efficacité de la N,N,N',N'-Tétraméthylurée en tant que solvant est attribuée à sa nature polaire, qui lui permet d'établir une liaison hydrogène avec les molécules de soluté, améliorant ainsi la solubilité et les vitesses de réaction. Cette caractéristique est exploitée dans les laboratoires de recherche pour conduire des réactions qui nécessitent un milieu stable et non réactif, permettant un contrôle précis des conditions de réaction. En outre, la N,N,N',N'-Tétraméthylurée a été utilisée dans l'étude des polymères et des biomolécules, où ses propriétés de solvant facilitent l'exploration des structures et des interactions moléculaires. Son rôle s'étend au domaine de la catalyse, où elle agit comme un médium qui peut influencer le résultat des processus catalytiques, offrant ainsi aux chercheurs la possibilité d'adapter les réactions aux produits souhaités. Grâce à ces diverses applications, la N,N,N',N'-Tétraméthylurée contribue de manière significative aux progrès de la synthèse chimique et des méthodes analytiques, soulignant ainsi son importance dans les progrès de la recherche scientifique et du développement.


N,N,N′,N′-Tetramethylurea (CAS 632-22-4) Références

  1. Un accès facile à l'alpha-glycosylation catalysée par les ions halogénés en utilisant le tétrabromure de carbone et la triphénylphosphine comme réactifs multifonctionnels.  |  Shingu, Y., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 2518-21. PMID: 12956070
  2. Produits d'addition N, N, N′, N′-tétraméthylurée (TMU) des isothiocyanates de lanthanide  |  M. Perrier, G. Vicentini. 1973. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 35: 555-559.
  3. Enthalpies des solutions de N,N,N′,N′-tétraméthylurée dans les amides, le diméthylsulfoxyde et l'acétone à 298,15 K  |  Evgeniy V. Ivanov, Valeriy I. Smirnov. 2008. The Journal of Chemical Thermodynamics. 40: 1342-1345.
  4. Études spectroscopiques vibrationnelles et théoriques de dérivés de l'urée présentant un intérêt biochimique: N,N′-Diméthylurée, N,N,N′,N′-Tétraméthylurée et N,N′-Diméthylpropylèneurée  |  János Mink, László Hajba, Imre Pápai, Judith Mihály, Csaba Neméth, Mikhail Yu. Skripkin & Magnus Sandström. 2010. Applied Spectroscopy Reviews. 45: 274-326.

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N,N,N′,N′-Tetramethylurea, 5 g

sc-250531
5 g
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