N,N,N′,N′-Tetramethylbenzidine (CAS 366-29-0)
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La N,N,N',N'-Tétraméthylbenzidine (TMB) est un composé organique largement utilisé dans la recherche scientifique et les expériences de laboratoire. Sa grande réactivité en fait un substrat chromogène précieux dans divers essais biochimiques. La polyvalence de la N,N,N',N'-Tétraméthylbenzidine trouve des applications en biochimie, en pharmacologie et en biologie moléculaire. Elle a joué un rôle déterminant dans divers essais biochimiques, notamment ELISA et Western blotting. Dans le test ELISA, la N,N,N',N'-Tétraméthylbenzidine sert de substrat chromogène pour détecter des protéines spécifiques dans un échantillon, tandis que dans le Western blotting, elle aide à la détection d'anticorps. Au-delà de ces applications, la N,N,N',N'-Tétraméthylbenzidine a été utilisée en immunohistochimie, en immunofluorescence et même pour détecter la présence d'ADN et d'ARN dans les échantillons. La grande réactivité de la N,N,N',N'-Tétraméthylbenzidine en tant que substrat chromogène permet une large application dans divers essais biochimiques. Lorsqu'il est exposé à une enzyme, il déclenche une réaction qui aboutit à la formation d'un produit coloré. Ce produit est ensuite détecté et quantifié, ce qui permet aux chercheurs de mesurer l'activité de l'enzyme.
N,N,N′,N′-Tetramethylbenzidine (CAS 366-29-0) Références
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- Dépendance de la température de l'augmentation de la densité locale pour l'exciplex acétophénone N,N,N',N'-tétraméthylbenzidine dans l'eau supercritique. | Aizawa, T., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 7353-8. PMID: 16834101
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- Complexes d'acétylure de platine(II) 6-phényl-2,2'-bipyridyle (CNN) cyclométalisés: structure, électrochimie, photophysique et études de la trempe oxydative et réductrice. | Schneider, J., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 4306-16. PMID: 19391626
- Récupération de la lumière dans les cadres métallo-organiques à micro-échelle par migration d'énergie et extinction du transfert d'électrons interfacial. | Kent, CA., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 12940-3. PMID: 21776996
- Formation de conjugué de glutathion sans N-déméthylation lors de la N-oxydation de la N,N',N,N'-tétraméthylbenzidine catalysée par la peroxydase. | McGirr, LG. and O'Brien, PJ. 1987. Chem Biol Interact. 61: 61-74. PMID: 3028652
- Forme radicale de PbI2: un nouveau passivateur de défauts pour des cellules solaires à pérovskite efficaces. | Feng, X., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 46627-46633. PMID: 34558886
- Cinétique de décroissance des photocations de N,N,N',N'-tétraméthylbenzidine dans une solution micellaire gelée de bromure de cétyltriméthylammonium. | Wolff, T., et al. 1995. Photochem Photobiol. 62: 82-6. PMID: 7638273
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N,N,N′,N′-Tetramethylbenzidine, 5 g | sc-215502 | 5 g | $120.00 | |||
N,N,N′,N′-Tetramethylbenzidine, 25 g | sc-215502A | 25 g | $380.00 |