Date published: 2025-9-8

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N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride (CAS 637-01-4)

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Noms alternatifs:
TMPD dihydrochloride
Application(s):
Numéro CAS:
637-01-4
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
237.17
Formule Moléculaire:
C10H16N22HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N,N,N',N'-tétraméthyl-p-phénylènediamine dihydrochloride (TMPD) est un composé oxydable qui sert de co-substrat réducteur pour les hèmes peroxydases. Le N,N,N',N'-tétraméthyl-p-phénylènediamine dihydrochloride subit une oxydation à un électron par les états d'oxydation supérieurs de l'hème peroxydase (composés I et II), ce qui donne un produit très coloré qui absorbe à 611 nm. Ainsi, la stœchiométrie de l'oxydation est de 2 moles de N,N,N',N'-tétraméthyl-p-phénylènediamine dihydrochloride oxydées par mole d'hydroperoxyde réduite par la peroxydase. Le coefficient d'extinction du dihydrochlorure de N,N,N',N'-tétraméthyl-p-phénylènediamine oxydé à 611 nm est de 12 200. Le dihydrochlorure de N,N,N',N'-tétraméthyl-p-phénylènediamine est également utilisé pour la détection des peroxydases sur les gels de polyacrylamide.


N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride (CAS 637-01-4) Références

  1. Système respiratoire et activité diazotrophique d'Acetobacter diazotrophicus PAL5.  |  Flores-Encarnación, M., et al. 1999. J Bacteriol. 181: 6987-95. PMID: 10559164
  2. Défauts mitochondriaux et libération hétérogène du cytochrome c après ischémie froide et reperfusion cardiaques.  |  Kuznetsov, AV., et al. 2004. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 286: H1633-41. PMID: 14693685
  3. Respiration, phosphorylation oxydative et protéine de découplage chez Candida albicans.  |  Cavalheiro, RA., et al. 2004. Braz J Med Biol Res. 37: 1455-61. PMID: 15448865
  4. La présence de phosphatidylsérine oxydée à la surface des cellules apoptotiques médiées par Fas.  |  Matsura, T., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1736: 181-8. PMID: 16168707
  5. Effets des hormones thyroïdiennes sur les contournements du bloc antimycine A dans le complexe bc1 des mitochondries de foie de rat.  |  Horrum, MA., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 178: 73-8. PMID: 1648915
  6. Inhibition de la cytochrome oxydase par la dibucaïne.  |  Stringer, BK. and Harmon, HJ. 1990. Biochem Pharmacol. 40: 1077-81. PMID: 2167679
  7. Le préconditionnement ischémique à distance et local protège de manière équivalente la fonction mitochondriale du muscle squelettique du rat pendant le clampage aortique expérimental.  |  Mansour, Z., et al. 2012. J Vasc Surg. 55: 497-505.e1. PMID: 22056287
  8. Les polyphénols préviennent l'altération liée au vieillissement de la fonction mitochondriale des muscles squelettiques en diminuant la production d'espèces réactives de l'oxygène.  |  Charles, AL., et al. 2013. Exp Physiol. 98: 536-45. PMID: 22903980
  9. Le prétraitement au peptide natriurétique cérébral réduit le dysfonctionnement mitochondrial du muscle squelettique et le stress oxydatif après l'ischémie-reperfusion.  |  Talha, S., et al. 2013. J Appl Physiol (1985). 114: 172-9. PMID: 23104692
  10. Analyse des sulfamides, du triméthoprime, des fluoroquinolones, des quinolones, des colorants triphénylméthane et de la méthyltestostérone dans les poissons et les crevettes par chromatographie liquide et spectrométrie de masse.  |  Storey, JM., et al. 2014. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 972: 38-47. PMID: 25310706
  11. Dysfonction mitochondriale et contractile du myocarde ventriculaire de rat induite par le propofol.  |  Grundmanová, M., et al. 2016. Physiol Res. 65: S601-S609. PMID: 28006942
  12. Réparation des radicaux du tryptophane par les antioxydants.  |  Jovanovic, SV. and Simic, MG. 1985. J Free Radic Biol Med. 1: 125-9. PMID: 3836239
  13. Transport de glucose dans des prothèques isolées d'Asticcacaulis biprosthecum.  |  Larson, RJ. and Pate, JL. 1976. J Bacteriol. 126: 282-93. PMID: 4425

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N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride, 5 g

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N,N,N′,N′-tetramethyl-p-phenylenediamine dihydrochloride, 10 g

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