Date published: 2025-9-9

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N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine (CAS 102-60-3)

5.0(3)
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Noms alternatifs:
1,1′,1′′,1′′′-(Ethylenedinitrilo)tetra-2-propanol; Ethylenediamine-N,N,N′,N′-tetra-2-propanol
Application(s):
Numéro CAS:
102-60-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
292.41
Formule Moléculaire:
C14H32N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N,N,N',N'-Tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine fonctionne comme un agent chélateur dans le cadre du développement. Il agit en formant des complexes de coordination avec les ions métalliques, les séquestrant efficacement. Le mode d'action de la N,N,N',N'-Tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine implique la formation de complexes stables et hydrosolubles avec les ions métalliques, ce qui peut être avantageux dans diverses procédures expérimentales. En chélatant les ions métalliques, elle peut modifier la réactivité de certains composés ou stabiliser des réactifs sensibles, influençant ainsi l'issue des réactions chimiques. La N,N,N',N'-Tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine peut être utilisée pour éliminer les ions métalliques des solutions, ce qui la rend utile pour les protocoles expérimentaux nécessitant des conditions exemptes de métaux. Sa capacité à chélater les ions métalliques en fait un composant dans diverses applications de développement, où un contrôle précis des concentrations d'ions métalliques est nécessaire au succès des procédures expérimentales.


N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine (CAS 102-60-3) Références

  1. Développement de descripteurs complets pour la régression linéaire multiple et la modélisation par réseau neuronal artificiel des comportements de rétention d'une variété de composés sur différentes phases stationnaires.  |  Jalali-Heravi, M. and Parastar, F. 2000. J Chromatogr A. 903: 145-54. PMID: 11153937
  2. Application du quadrol 0,1 M à la microséquence des protéines et à la séquence des peptides tryptiques.  |  Brauer, AW., et al. 1975. Biochemistry. 14: 3029-35. PMID: 1148190
  3. Complexes métalliques de ligands tétrapodaux: synthèse, études spectroscopiques et thermiques, et études de la structure cristalline aux rayons X des complexes Na(I), Ca(II), Sr(II) et Ba(II) des ligands tétrapodaux N,N,N',N'-tetrakis(2-hydroxypropyl)éthylenediamine et N,N,N',N'-tetrakis(2-hydroxyéthyl)éthylenediamine.  |  Hundal, G., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 2077-86. PMID: 11952361
  4. Étude polarographique des complexes de Cu(II) avec la N,N,N',N'-tétrakis-(2-hydroxypropyl)-éthylènediamine.  |  Norkus, E., et al. 1995. Talanta. 42: 1701-5. PMID: 18966404
  5. Sorption de complexes de Cu(II) avec des ligands tartrate, glycine et quadrol par le chitosane.  |  Gyliene, O., et al. 2009. J Hazard Mater. 171: 133-9. PMID: 19540041
  6. Décontamination de solutions contenant du Cu(II) et des ligands tartrate, glycine et quadrol à l'aide de fer métallique.  |  Gyliene, O., et al. 2010. J Hazard Mater. 175: 452-9. PMID: 19896768
  7. Quantification de la N,N,N',N'-tétrakis (2-hydroxypropyl)-éthylènediamine dans le plasma par chromatographie en phase gazeuse.  |  Dunphy, MJ. and Smith, DJ. 1989. J Chromatogr. 488: 369-77. PMID: 2745629
  8. Résolution des diastéréomères de N,N,N',N'-tétrakis(2-hydroxypropyl)éthylènediamine (quadrol) par chromatographie liquide à haute performance en phase inversée.  |  Fulton, JA., et al. 1988. J Chromatogr. 455: 183-92. PMID: 3235611
  9. Promotion de la formation de collagène dans les plaies chez les souris normales et diabétiques par le quadrol.  |  Bhide, MV., et al. 1988. Immunopharmacol Immunotoxicol. 10: 513-22. PMID: 3246540
  10. Étude du mécanisme de stimulation des macrophages par le Quadrol.  |  Bhide, MV. and Smith, DJ. 1987. Immunopharmacol Immunotoxicol. 9: 129-41. PMID: 3450710
  11. Complexes Quadrol-Pd(II): précatalyseurs sans phosphine pour la synthèse Suzuki-Miyaura à température ambiante d'analogues de nucléosides en milieu aqueux.  |  Serrano, JL., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 2370-2384. PMID: 35043803
  12. Stimulation in vitro des macrophages par le quadrol [N,N,N',N'-tetrakis(2-hydroxypropyl)éthylenediamine].  |  Bhide, MV., et al. 1985. J Immunopharmacol. 7: 303-12. PMID: 4056411

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N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine, 100 g

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N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine, 500 g

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500 g
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