Structure moléculaire de N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide
N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide
Noms alternatifs:
F3
Masse Moléculaire:
423.33
Formule Moléculaire:
C20H26INO
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C'est un antagoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine.
N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide Références
- Antagonisme des récepteurs nicotiniques des cellules chromaffines de rat par l'iodure de N,N, N-triméthyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium: une étude de patch clamp et de liaison de ligand. | Di Angelantonio, S., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 1771-9. PMID: 10780985
- Soulagement rapide du blocage par la mécamylamine des récepteurs nicotiniques neuronaux de l'acétylcholine des cellules chromaffines de rat in vitro: une étude électrophysiologique et de modélisation. | Giniatullin, RA., et al. 2000. Mol Pharmacol. 58: 778-87. PMID: 10999948
- La substitution azotée modifie l'activité de la cytisine sur les sous-types de récepteurs nicotiniques neuronaux. | Carbonnelle, E., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 471: 85-96. PMID: 12818695
- Modulation de la fonction des récepteurs nicotiniques neuronaux par les neuropeptides CGRP et substance P sur les cellules nerveuses autonomes. | Di Angelantonio, S., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1061-73. PMID: 12871824
- Changements dans la sélectivité cationique du canal nicotinique au niveau de la synapse ganglionnaire du rat: un rôle pour les ions chlorure ? | Sacchi, O., et al. 2011. PLoS One. 6: e17318. PMID: 21364885
- Les composés du 4-oxystilbène sont des ligands sélectifs des récepteurs nicotiniques neuronaux de l'alpha-Bungarotoxine. | Gotti, C., et al. 1998. Br J Pharmacol. 124: 1197-206. PMID: 9720791
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide, 25 mg | sc-301439 | 25 mg | $750.00 |