Date published: 2025-9-6

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N,N-Dimethyltrifluoroacetamide (CAS 1547-87-1)

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Numéro CAS:
1547-87-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
141.09
Formule Moléculaire:
C4H6F3NO
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N,N-Diméthyltrifluoroacétamide est un réactif utilisé dans diverses réactions chimiques comme solvant et agent de dérivatisation. Il est utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques et d'autres composés organiques. Il facilite la formation d'amides, d'esters et d'autres groupes fonctionnels grâce à sa capacité à agir comme agent acylant. Le N,N-Diméthyltrifluoroacétamide réagit avec divers groupes fonctionnels, notamment les alcools, les amines et les acides carboxyliques, pour former les amides ou les esters correspondants. Cette réactivité le rend utile pour modifier et fonctionnaliser les molécules organiques dans le cadre de la recherche et du développement. Son mode d'action implique l'activation de groupes fonctionnels par acylation, ce qui conduit à la formation de nouvelles liaisons chimiques et à la génération de diverses structures moléculaires.


N,N-Dimethyltrifluoroacetamide (CAS 1547-87-1) Références

  1. Hydrosilylation initiée par les UV sur le silicium (111) terminé par de l'hydrogène: augmentation du coefficient de vitesse de deux ordres de grandeur en présence d'accepteurs d'électrons aromatiques.  |  Huck, LA. and Buriak, JM. 2012. Langmuir. 28: 16285-93. PMID: 23106355
  2. Échelles de basicité et d'affinité du Ga(+) basées sur des calculs ab initio de haut niveau.  |  Brea, O., et al. 2015. Chemphyschem. 16: 3206-13. PMID: 26269224
  3. Distinction des rotamères dans les dérivés de la N-trifluoroacétyl-3-benzazépine.  |  Acevedo-Fuentes, WA. and Cassels, BK. 2016. Magn Reson Chem. 54: 597-600. PMID: 26763071
  4. Difluorométhylation intramoléculaire de N-Benzylacrylamides catalysée par un photoredox et couplée à une spirocyclisation chéromatisante: Accès à des 2-Azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-3,8-diones contenant du CF2H.  |  Zhang, Z., et al. 2016. Org Lett. 18: 1048-51. PMID: 26866977
  5. Fluoroalkylarylation intramoléculaire d'alcènes non activés catalysée par l'oxydation photoélectrique.  |  Zhang, Z., et al. 2017. J Org Chem. 82: 2589-2598. PMID: 28186412
  6. Amélioration de la stabilité du cycle des batteries rechargeables Li-O2 par l'effet de synergie d'une couche protectrice LiF sur le Li et l'additif DMTFA.  |  Yoo, E. and Zhou, H. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 21307-21313. PMID: 28557414
  7. Aminofluoration intramoléculaire de diènes 1,3 à l'aide de cuivre et de réactifs fluorés nucléophiles.  |  Zhang, Z., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 8709-8712. PMID: 30023991
  8. α-Hétéroarylation d'amines secondaires N-protégées médiée par Minisci-Photoredox: Sélectivité remarquable des azétidines.  |  Bosset, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 6003-6006. PMID: 30252482
  9. Couche protectrice LiF sur une anode Li: Vers l'amélioration de la performance des batteries Li-O2 avec un médiateur Redox.  |  Yoo, E. and Zhou, H. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 18490-18495. PMID: 32212676
  10. Difluorométhylarylation d'amides α,β-insaturés via un réarrangement radicalaire photocatalytique.  |  Wei, S., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 2064-2068. PMID: 35199115
  11. Difluorométhylarylation photocatalytique d'alcènes non activés via une migration de radicaux (hétéro)aryles de type néophyle.  |  Lei, Z., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 5712-5715. PMID: 35838250
  12. Monofluoroalcénylation et gem-difluoroallylation induites par la lumière visible de liaisons C(sp3)-H inactivées via le transfert d'atomes d'hydrogène 1,5 (HAT).  |  Bao, Y., et al. 2023. J Org Chem. 88: 3883-3896. PMID: 36880346
  13. Oxytrifluorométhylsélénolation vicinale d'alcènes favorisée par l'acide de Lewis.  |  Li, Y., et al. 2023. Org Lett. 25: 3210-3215. PMID: 37114993
  14. Inhibiteurs cycliques de la protéase du VIH: conception et synthèse d'urées cycliques pyrazole P2/P2' biodisponibles par voie orale et plus puissantes.  |  Han, Q., et al. 1998. J Med Chem. 41: 2019-28. PMID: 9622543

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N,N-Dimethyltrifluoroacetamide, 5 g

sc-286450
5 g
$41.00

N,N-Dimethyltrifluoroacetamide, 25 g

sc-286450A
25 g
$1224.00