Date published: 2025-9-11

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N,N-Dimethylformamide-d7 (CAS 4472-41-7)

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Noms alternatifs:
DMF-d7; Heptadeutero-N,N-dimethylformamide
Application(s):
N,N-Dimethylformamide-d7 est une forme marquée du solvant commun, le DMF.
Numéro CAS:
4472-41-7
Masse Moléculaire:
80.14
Formule Moléculaire:
C3D7NO
Information supplémentaire:
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Le N,N-Diméthylformamide-d7, une variante étiquetée du solvant DMF, est un composé organique ayant diverses applications dans la recherche scientifique. Ce liquide incolore et volatil possède une faible odeur et est miscible avec l'eau et la plupart des solvants organiques. Le DMF, un solvant polyvalent, trouve son utilité dans de nombreuses réactions chimiques, y compris celles impliquant la synthèse de polymères et de produits pharmaceutiques. En outre, il sert d'agent d'extraction pour les produits naturels et contribue à la production de divers composés organiques. Le rôle du N,N-Diméthylformamide-d7 s'étend à l'extraction de produits naturels. En outre, il sert de composant clé dans la synthèse d'une variété de composés organiques tels que les amines, les acides carboxyliques et les esters. Dans la synthèse de composés organiques complexes, le N,N-Diméthylformamide-d7 sert de solvant. Agissant comme nucléophile dans les réactions organiques, il présente une réactivité vis-à-vis de divers électrophiles tels que les halogénures d'alkyle, les alcènes et les alcynes. En outre, le N,N-Diméthylformamide-d7 interagit avec divers nucléophiles tels que les amines, les alcools et les composés carbonylés. Sa polyvalence englobe également les réactions avec les acides de Lewis, y compris le trifluorure de bore, le chlorure d'aluminium et le chlorure de zinc.


N,N-Dimethylformamide-d7 (CAS 4472-41-7) Références

  1. Migration cellulaire à travers des analogues synthétiques définis de l'ECM.  |  Gobin, AS. and West, JL. 2002. FASEB J. 16: 751-3. PMID: 11923220
  2. Une amine renouvelable pour la réduction photochimique du CO(2).  |  Richardson, RD., et al. 2011. Nat Chem. 3: 301-3. PMID: 21430689
  3. Oxydation à un électron de complexes de salen de manganèse(III) et de nickel(II) électroniquement diversifiés: transition de radicaux de ligand à valence mixte localisés à délocalisés.  |  Kurahashi, T. and Fujii, H. 2011. J Am Chem Soc. 133: 8307-16. PMID: 21553916
  4. Complexes de nickel(II) et de palladium(II) de dithiomalonamides: Ligands qui favorisent la formation de systèmes de π-conjugaison dans la coordination  |  Battaglia, L. P., Bonamartini Corradi, A., Marzotto, A., Menabue, L., & Pellacani, G. C. 1988. Journal of crystallographic and spectroscopic research. 18: 101-112.
  5. Détermination par RMN des constantes de couplage quadripolaire des deutons dans le N,N-diméthylformamide-d7  |  Balakrishnan, N. S. 1989. Journal of Magnetic Resonance. 83(2): 233-245.
  6. Hydrazide de l'acide 6,7-diméthoxy-1-méthyl-2(1H)-quinoxalinone-3-propionylcarboxylique: un réactif de dérivatisation par fluorescence très sensible pour les acides carboxyliques en chromatographie liquide à haute performance  |  Yamaguchi, M., Iwata, T., Inoue, K., Hara, S., & Nakamura, M. 1990. Analyst. 115(10): 1363-1366.
  7. Solvation de Na+ dans des solutions de N,N-diméthylformamide + méthanol. Une étude de relaxation magnétique nucléaire utilisant les effets isotopiques dynamiques du solvant  |  Sacco, A., Piccinni, M. C., & Holz, M. 1992. Journal of solution chemistry. 21: 109-120.
  8. Clivage d'éthers-couronnes d'anisoles par l'anion toluenethiolate, assisté par des ions de métaux alcalins  |  Cacciapaglia, R., Mandolini, L., & Romolo, F. S. 1992. Journal of physical organic chemistry. 5(8): 457-460.
  9. Étude par diffraction des neutrons de la solvatation des ions chlorure dans l'eau, le méthanol et le N,N-diméthylformamide  |  Yamagami, M., Wakita, H., & Yamaguchi, T. 1995. The Journal of chemical physics. 103(18): 8174-8178.
  10. Effets du solvant sur les déplacements chimiques de protons Nmr de composés macrocycliques et non macrocycliques employés avec le groupe fonctionnel N-H  |  Hashimoto, M., & Sakata, K. 1995. Analytical sciences. 11(4): 631-635.
  11. Hystérésis supprimée et stabilité améliorée dans les cellules solaires en pérovskite avec un réseau organique conducteur  |  Wei, J., Li, H., Zhao, Y., Zhou, W., Fu, R., Leprince-Wang, Y.,.. & Zhao, Q. 2016. Nano Energy. 26: 139-147.
  12. Cristallisation de pérovskite passivée via g-C3N4 pour des cellules solaires à haute performance  |  Jiang, L. L., Wang, Z. K., Li, M., Zhang, C. C., Ye, Q. Q., Hu, K. H.,.. & Liao, L. S. 2018. Advanced Functional Materials. 28(7): 1705875.
  13. N,N-diméthylformamide deutéré (DMF-d7) comme additif pour améliorer l'efficacité des cellules solaires CsPbI3  |  Xu, Y., Li, Y., Lei, Y., Wang, Q., Yao, H., Zhou, X.,.. & Jin, Z. 2022. Journal of Materials Chemistry C. 10(5): 1746-1753.

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