Structure moléculaire de N,N-Dimethylbutylamine, Numéro CAS: 927-62-8
N,N-Dimethylbutylamine (CAS 927-62-8)
Noms alternatifs:
N-Butyldimethylamine; (Dimethylamino)butane
Application(s):
N,N-Dimethylbutylamine est un élément constitutif de l'amine
Numéro CAS:
927-62-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
101.19
Formule Moléculaire:
C6H15N
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La N,N-Diméthylbutylamine est un intermédiaire chimique. Elle agit comme un catalyseur dans certaines réactions, facilitant la conversion d'un composé en un autre. Le mécanisme d'action de la N,N-Diméthylbutylamine consiste à interagir avec des structures moléculaires spécifiques pour initier ou accélérer des processus chimiques. Elle peut également servir d'élément de base pour la synthèse de composés plus complexes, contribuant ainsi à la création de nouveaux matériaux ou substances. Dans les applications expérimentales, la N,N-Diméthylbutylamine joue un rôle dans la modification des structures chimiques, permettant la production de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines. Sa fonction consiste à participer à des réactions chimiques pour produire des produits souhaités ou des intermédiaires en vue d'expériences ultérieures.
N,N-Dimethylbutylamine (CAS 927-62-8) Références
- Séparation rapide de peptides et de protéines par électrochromatographie capillaire isocratique à température élevée. | Zhang, S., et al. 2001. J Chromatogr A. 914: 189-200. PMID: 11358213
- Effets bimétalliques sur la polymérisation de l'éthylène en présence d'amines: inhibition de la désactivation par les bases de Lewis. | Radlauer, MR., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 1478-81. PMID: 22225528
- Comparaison des réactifs d'appariement d'ions et des solvants de dissolution d'échantillons pour l'analyse d'oligonucléotides par chromatographie liquide en phase inversée et spectrométrie de masse à ionisation par électrospray avec appariement d'ions. | Gong, L. and McCullagh, JS. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 339-50. PMID: 24395501
- Comparaison des réactifs d'appariement d'ions et des contre-anions pour l'analyse d'oligonucléotides synthétiques par chromatographie liquide en phase inversée avec paires d'ions et spectrométrie de masse avec ionisation par électronébulisation. | Gong, L. 2015. Rapid Commun Mass Spectrom. 29: 2402-10. PMID: 26563710
- Développement d'une méthode basée sur la chromatographie liquide à ultra haute performance couplée à la spectrométrie de masse quadripolaire à temps de vol pour l'étude du métabolisme in vitro des oligonucléotides phosphorothioate. | Studzińska, S., et al. 2016. Anal Bioanal Chem. 408: 1585-95. PMID: 26758600
- L'impact des réactifs d'appariement d'ions sur la sélectivité et la sensibilité dans l'analyse d'oligonucléotides modifiés dans des échantillons de sérum par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem. | Studzińska, S., et al. 2017. J Pharm Biomed Anal. 138: 146-152. PMID: 28208106
- Analyse de microARN et d'oligonucléotides modifiés à l'aide de la chromatographie liquide à ultra haute performance couplée à la spectrométrie de masse. | Studzińska, S. and Buszewski, B. 2018. J Chromatogr A. 1554: 71-80. PMID: 29699869
- Application de la chromatographie par paire d'ions couplée à la spectrométrie de masse pour évaluer les concentrations d'oligonucléotides antisens dans les cellules vivantes. | Studzińska, S., et al. 2019. Analyst. 144: 622-633. PMID: 30462105
- Analyse de la première et de la deuxième génération d'oligonucléotides antisens dans des échantillons de sérum à l'aide de la chromatographie liquide à ultra haute performance couplée à la spectrométrie de masse en tandem. | Kaczmarkiewicz, A., et al. 2019. Talanta. 196: 54-63. PMID: 30683403
- Microextraction en phase liquide à base de solvant à hydrophilie commutable et assistée par solidification, combinée à la GFAAS pour la quantification des traces de plomb soluble dans les produits laitiers bovins crus et dérivés. | Wang, H., et al. 2019. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 36: 1654-1666. PMID: 31361194
- Développement de la méthode d'identification du Nusinersen et de ses métabolites dans les échantillons de sérum d'enfants traités par Spinraza pour l'amyotrophie spinale. | Studzińska, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36077568
- Processus de transport ionique dans des solutions de mélanges de polymères à base de polysulfones quaternisés | Filimon, A., Dobos, A. M., & Avram, E. 2017. The Journal of Chemical Thermodynamics. 106: 160-167.
- Impact de la fonctionnalisation du polysulfone avec la N, N-diméthylbutylamine sur les caractéristiques de conformation | Dumbrava, O., Filimon, A., & Marin, L. 2023. Materials Today: Proceedings. 72: 576-579.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N,N-Dimethylbutylamine, 25 ml | sc-250516 | 25 ml | $75.00 | |||
N,N-Dimethylbutylamine, 500 ml | sc-250516A | 500 ml | $245.00 |