Date published: 2025-9-13

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N,N-Dimethylaniline (CAS 121-69-7)

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Numéro CAS:
121-69-7
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
121.18
Formule Moléculaire:
C8H11N
Information supplémentaire:
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La N,N-Diméthylaniline est un composé chimique qui sert de catalyseur dans diverses réactions chimiques. Il agit comme un catalyseur nucléophile, participant à des réactions telles que l'acylation, l'alkylation et la condensation. Le mécanisme d'action implique la formation d'un complexe avec le substrat, conduisant à l'activation de groupes fonctionnels spécifiques et facilitant la transformation chimique souhaitée. La N,N-Diméthylaniline est connue pour sa capacité à promouvoir des réactions dans des conditions douces, ce qui la rend utile dans la synthèse de composés organiques. La N,N-Diméthylaniline joue un rôle en facilitant la formation de nouvelles liaisons chimiques et en favorisant le réarrangement des structures moléculaires. Son mécanisme d'action implique l'interaction avec des intermédiaires réactionnels spécifiques, ce qui conduit à l'accélération des processus chimiques souhaités.


N,N-Dimethylaniline (CAS 121-69-7) Références

  1. N-déméthylation de la N,N-diméthylaniline et de composés apparentés, médiée par la lipoxygénase et dépendante du peroxyde d'hydrogène.  |  Hover, CG. and Kulkarni, AP. 2000. Chem Biol Interact. 124: 191-203. PMID: 10728778
  2. Détermination simultanée de la N,N-diméthylaniline et du phénol dans les eaux usées par chromatographie liquide à haute performance avec détection par chimiluminescence.  |  Huang, C., et al. 2005. Anal Sci. 21: 565-7. PMID: 15913149
  3. Méta-métallation de la N,N-diméthylaniline: Contraste entre la zincation directe médiée par le sodium et la co-complexation indirecte sodiation-dialkylzinc.  |  Armstrong, DR., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1234-48. PMID: 21977208
  4. N-déméthylation oxydative de la N,N-diméthylaniline par des isozymes purifiées du cytochrome P-450.  |  Pandey, RN., et al. 1989. Biochem Pharmacol. 38: 2181-5. PMID: 2500128
  5. Dynamique de relaxation dans l'ultraviolet de l'aniline, de la N, N-diméthylaniline et de la 3,5-diméthylaniline à 250 nm.  |  Thompson, JO., et al. 2015. J Chem Phys. 142: 114309. PMID: 25796251
  6. Métabolisme de la N,N-diméthylaniline par des hépatocytes de rat isolés: identification d'un nouveau N-conjugué.  |  Sherratt, AJ. and Damani, LA. 1989. Xenobiotica. 19: 379-88. PMID: 2750202
  7. Conversion de la N,N-diméthylaniline en N,N-diméthylaniline-N-oxyde par une enzyme cytosolique contenant de la flavine de Trypanosoma cruzi.  |  Agosin, M. and Ankley, GT. 1987. Drug Metab Dispos. 15: 200-3. PMID: 2882978
  8. Réaction de Friedel-Crafts de la N,N-Diméthylaniline avec des alcènes catalysée par un complexe diaminocarbène-or(I) cyclique.  |  Wu, H., et al. 2018. Sci Rep. 8: 11449. PMID: 30061755
  9. Photoionisation lente via des états excités supérieurs de la N,N-diméthylaniline dans une solution d'éthanol sondée par spectroscopie d'absorption transitoire femtoseconde sous excitation à deux photons à deux impulsions.  |  Koga, M., et al. 2021. J Chem Phys. 154: 054304. PMID: 33557537
  10. Identification de nouveaux dérivés de N,N-diméthylaniline neuroprotecteurs qui empêchent l'oxytose/ferroptose et se localisent dans les endosomes tardifs et les lysosomes.  |  Hirata, Y., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 174: 225-235. PMID: 34407426
  11. Effet des inhibiteurs de la ferroptose, le composé hybride oxindole-curcumine et les dérivés N,N-diméthylaniline, sur le stress oxydatif induit par la roténone.  |  Hirata, Y., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 928: 175119. PMID: 35753403
  12. La recombinaison de paires d'ions radicaux générés par les rayons X dans une solution d'alcane permet d'assembler des exciplex optiquement inaccessibles à partir d'une série de para-oligophénylènes perfluorés avec la N,N-Diméthylaniline.  |  Nikul'shin, PV., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108728
  13. Métabolisme in vitro de la N,N-diméthylaniline par des préparations tissulaires de cobaye et de lapin.  |  Gorrod, JW. and Gooderham, NJ. 1981. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 6: 195-206. PMID: 7308239
  14. Analyse de la génotoxicité de la N,N-diméthylaniline et de la N,N-diméthyl-p-toluidine.  |  Taningher, M., et al. 1993. Environ Mol Mutagen. 21: 349-56. PMID: 8491214

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N,N-Dimethylaniline, 100 ml

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100 ml
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