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Le chlorure de N,N-diisopropylcarbamoyle sert d'agent acylant dans diverses synthèses organiques. Son mécanisme d'action implique l'acylation des amines et des alcools, conduisant à la formation d'amides et d'esters, respectivement. Le chlorure de N,N-diisopropylcarbamoyle réagit avec les nucléophiles pour former des liaisons amides ou esters stables, ce qui le rend utile dans la modification des molécules organiques. Dans les applications expérimentales, le chlorure de N,N-Diisopropylcarbamoyl est utilisé pour introduire le groupe protecteur diisopropylcarbamoyl (DIPC) dans la synthèse des peptides, ce qui permet de protéger sélectivement les groupes aminés. Le mécanisme d'action du chlorure de N,N-diisopropylcarbamoyl implique la formation de liaisons amides stables avec les groupes aminés, ce qui empêche les réactions indésirables lors de l'assemblage des peptides. Le chlorure de N,N-diisopropylcarbamoyle est utilisé dans la préparation de divers produits agrochimiques, où ses propriétés d'acylation jouent un rôle dans la synthèse des composés cibles.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N,N-Diisopropylcarbamoyl chloride, 5 g | sc-236118 | 5 g | $87.00 |