Structure moléculaire de N,N-Diethylhydroxylamine, Numéro CAS: 3710-84-7
N,N-Diethylhydroxylamine (CAS 3710-84-7)
Numéro CAS:
3710-84-7
Masse Moléculaire:
89.14
Formule Moléculaire:
C4H11NO
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La N,N-Diéthylhydroxylamine est un réactif largement utilisé dans les processus de synthèse organique, en particulier dans la création de peptides et d'acides nucléiques. Elle joue un rôle essentiel dans l'exploration des propriétés des enzymes et des protéines et dans l'étude des mécanismes de réaction chimique. En outre, ce composé s'est avéré déterminant dans le développement de méthodologies de détection d'éléments traces dans des échantillons biologiques. En raison de sa grande réactivité en tant que nucléophile, la N,N-Diéthylhydroxylamine forme facilement des liaisons covalentes avec des électrophiles, tels que les composés carbonylés et les anneaux aromatiques. Cette réactivité unique lui permet de s'engager avec divers substrats, notamment les protéines, les acides nucléiques et diverses molécules organiques.
N,N-Diethylhydroxylamine (CAS 3710-84-7) Références
- Un cas rare d'empoisonnement mortel par un précurseur de résine de silicone (SH792). | Kurisaki, E., et al. 1991. Am J Forensic Med Pathol. 12: 54-8. PMID: 1648307
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- Augmentation du smog photochimique par la n,n'-diéthylhydroxylamine dans l'air ambiant pollué. | Pitts, JN., et al. 1977. Science. 197: 255-7. PMID: 17750455
- Complexes mixtes dissymétriques d'oxadiazoline et/ou d'imine de platine(II). | Lasri, J., et al. 2007. Dalton Trans. 3259-66. PMID: 17893771
- N,N-diéthylhydroxylamine: un nouveau donneur d'électrons pour le photosystème II. | Sabat, SC., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 179: 1127-33. PMID: 1898394
- Effets synergiques spectaculaires entre l'hydroquinone et les dérivés du résorcinol pour la réduction organocatalysée du dioxygène par la diéthylhydroxylamine. | Lebeuf, R., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 866-8. PMID: 24296880
- Hydratation douce de nitriles catalysée par l'acétate de cuivre(ii). | Marcé, P., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 1436-8. PMID: 26645321
- La formation et l'inhibition du smog photochimique. | Heicklen, J. 1987. Ann N Y Acad Sci. 502: 145-59. PMID: 3310800
- Étude spectroscopique et mécanique quantique d'une molécule de piégeage: N,N-diéthylhydroxylamine. | Salvitti, G., et al. 2022. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 281: 121555. PMID: 35926273
- Comment l'eau interagit avec le groupe NOH: Le spectre rotationnel du complexe 1:1 N,N-diéthylhydroxylamine-eau. | Salvitti, G., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500289
- Augmentation de l'espérance de vie des souris nourries à la diéthylhydroxylamine (DEHA). | Heicklen, J. and Brown, E. 1987. J Gerontol. 42: 674-80. PMID: 3680886
- Effets de la diéthylhydroxylamine sur la peroxydation lipidique des microsomes hépatiques et sur les glutathion S-transférases. | Reddy, CC., et al. 1985. J Toxicol Environ Health. 15: 467-75. PMID: 4032493
- L'effet de la diéthylhydroxylamine sur l'incidence des tumeurs induites par le benzo(a)pyrène chez la souris. | Heicklen, J., et al. 1984. Drug Chem Toxicol. 7: 315-27. PMID: 6489187
- Tests toxicologiques sur des rats soumis à l'inhalation de diéthylhydroxylamine, de nitroéthane et d'hydrogénosulfite de diéthylamine. | Heicklen, J., et al. 1981. Environ Res. 26: 258-73. PMID: 7318784
- La photooxydation de la diéthylhydroxylamine par le rose bengale dans des solutions aqueuses micellaires et non micellaires. | Bilski, P., et al. 1993. Photochem Photobiol. 58: 11-8. PMID: 8378429
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N,N-Diethylhydroxylamine, 100 ml | sc-250507 | 100 ml | $27.00 | |||
N,N-Diethylhydroxylamine, 500 ml | sc-250507A | 500 ml | $88.00 |