Date published: 2025-9-5

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N,N-Diethyl-4-nitroaniline (CAS 2216-15-1)

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Numéro CAS:
2216-15-1
Masse Moléculaire:
194.23
Formule Moléculaire:
C10H14N2O2
Information supplémentaire:
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La N,N-Diéthyl-4-nitroaniline est un intermédiaire chimique. Elle agit comme précurseur dans la synthèse de divers composés organiques, en particulier dans la production de colorants et de pigments. Le mécanisme d'action de la N,N-Diéthyl-4-nitroaniline consiste à participer à des réactions de substitution aromatique nucléophile, où le groupe nitro est remplacé par d'autres groupes fonctionnels pour créer de nouveaux composés. Le rôle de la N,N-Diéthyl-4-nitroaniline dans ces réactions contribue à la création de nouveaux composés en vue d'une étude plus approfondie et d'applications potentielles dans divers domaines d'étude. Sa capacité à subir des transformations chimiques spécifiques peut être utile dans le développement de nouveaux matériaux et composés à des fins expérimentales.


N,N-Diethyl-4-nitroaniline (CAS 2216-15-1) Références

  1. Effet du liquide ionique ajouté sur les micelles aqueuses de Triton X-100.  |  Behera, K., et al. 2007. J Colloid Interface Sci. 307: 235-45. PMID: 17184790
  2. Polarités des solvants et paramètres de kamlet-taft pour les liquides ioniques contenant un cation pyridinium.  |  Lee, JM., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 1473-6. PMID: 18201076
  3. Interactions entre les spiropyrannes et les liquides ioniques à température ambiante: photochromisme et solvatochromisme.  |  Wu, Y., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 7530-6. PMID: 18507453
  4. Étude de l'influence des propriétés des liquides ioniques sur la réaction d'élimination de Kemp.  |  D'Anna, F., et al. 2009. Chemistry. 15: 7896-7902. PMID: 19562783
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  6. Prétraitement par liquide ionique de la biomasse pour la production de sucres: Facteurs moteurs avec un mécanisme plausible pour une digestibilité enzymatique plus élevée.  |  Raj, T., et al. 2016. Carbohydr Polym. 149: 369-81. PMID: 27261761
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  8. Un regard plus attentif sur les solvants eutectiques profonds: exploration des interactions intermoléculaires à l'aide de sondes solvatochromiques.  |  Florindo, C., et al. 2017. Phys Chem Chem Phys. 20: 206-213. PMID: 29199751
  9. Effets des solvants sur la délignification du bois avec des solvants durables.  |  Millán, D., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 211: 490-498. PMID: 35569683
  10. Comportement de la sonde d'absorbance solvatochromique dans l'hexafluorophosphate de 1-butyl-3-méthylimidazolium + carbonate de propylène: Solvation préférentielle ou interaction solvant-soluté ?  |  Trivedi, S., Sarkar, A., & Pandey, S. 2009. Chemical Engineering Journal. 147(1): 36-42.
  11. Double fonction des liquides ioniques à base de N, N-diméthyléthanolamnium pour les réactions de Knoevenagel à température ambiante  |  Zhu, A., Liu, R., Li, L., Li, L., Wang, L., & Wang, J. 2013. Catalysis today. 200: 17-23.
  12. Le sulfoxyde de diméthyle améliore à la fois la capacité de dissolution de la cellulose et la biocompatibilité d'un zwitterion liquide de type carboxylate  |  Satria, H., Kuroda, K., Tsuge, Y., Ninomiya, K., & Takahashi, K. 2018. New Journal of Chemistry. 42(16): 13225-13228.
  13. Paramètres solvatochromiques des solvants eutectiques profonds: effet de différents acides carboxyliques comme donneurs de liaisons hydrogène  |  Dwamena, A. K., & Raynie, D. E. 2020. Journal of Chemical & Engineering Data. 65(2): 640-646.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N,N-Diethyl-4-nitroaniline, 1 g

sc-281564
1 g
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