Date published: 2026-3-12

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N,N-Diallyl-2-bromoacetamide (CAS 60277-03-4)

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Numéro CAS:
60277-03-4
Masse Moléculaire:
218.1
Formule Moléculaire:
C8H12BrNO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N,N-Diallyl-2-bromoacétamide est un composé réactif dans les applications expérimentales, participant à la synthèse de divers composés organiques. Son mécanisme d'action implique l'introduction d'un atome de brome dans la structure moléculaire des composés cibles, ce qui conduit à la formation de nouvelles entités chimiques. Le N,N-Diallyl-2-Bromoacetamide est connu pour subir des réactions de substitution nucléophile, où l'atome de brome est remplacé par un autre groupe fonctionnel, ce qui entraîne une modification des propriétés du composé. Le N,N-Diallyl-2-bromoacétamide sert de réactif pour la préparation de diverses molécules organiques, contribuant à l'expansion des chimiothèques et à l'exploration des relations structure-activité. Son rôle dans ces processus implique la transformation de structures chimiques spécifiques, ce qui permet de générer de nouveaux composés qui feront l'objet d'études plus approfondies.


N,N-Diallyl-2-bromoacetamide (CAS 60277-03-4) Références

  1. Addition radicale par transfert d'atome de brome induite par le triéthylborane en milieu aqueux: étude de l'effet du solvant sur les réactions d'addition radicale.  |  Yorimitsu, H., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7776-85. PMID: 11701036
  2. Couches de transport de trous en réseau polymère basées sur des monomères de triazatruxène N'N'-diallyl amide tri-N-substitués réticulables par voie photochimique.  |  Hu, G., et al. 2018. RSC Adv. 8: 8580-8585. PMID: 35539859

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N,N-Diallyl-2-bromoacetamide, 500 mg

sc-331446
500 mg
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