Date published: 2025-9-11

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N-Methylurea (CAS 598-50-5)

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Noms alternatifs:
Monomethylurea
Application(s):
N-Methylurea est un dérivé de l'urée
Numéro CAS:
598-50-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
74.08
Formule Moléculaire:
C2H6N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-méthylurée est un composé qui sert de réactif dans divers processus de synthèse chimique. Il agit comme un agent méthylant, participant à des réactions qui impliquent le transfert d'un groupe méthyle à d'autres molécules. Le mécanisme d'action de la N-méthylurée implique sa capacité à donner un groupe méthyle à des substrats spécifiques, conduisant à la formation de nouveaux composés avec des propriétés chimiques modifiées. Le rôle de la N-méthylurée dans ces réactions est de faciliter l'introduction de groupes méthyles dans les molécules cibles, influençant ainsi leur structure et leur réactivité. Au niveau moléculaire, la N-méthylurée interagit avec des groupes fonctionnels spécifiques des substrats, ce qui entraîne une modification de leur composition chimique. La N-Méthylurée sert de réactif pour la synthèse de divers composés organiques, contribuant ainsi à la création de nouveaux matériaux et substances aux propriétés chimiques modifiées.


N-Methylurea (CAS 598-50-5) Références

  1. Réaction à trois composants entre la triphénylphosphine, les acétylènedicarboxylates de dialkyle et l'urée ou la N-méthylurée.  |  Yavari, I. and Zabarjad-Shiraz, N. 2006. Mol Divers. 10: 23-7. PMID: 16404526
  2. La transnitrosation de la N-nitrosoproline non mutagène forme la N-nitroso-N-méthylurée mutagène.  |  Inami, K., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 3297-302. PMID: 25975641
  3. Adaptation de la structure et de l'activité du catalyseur Fe2O3-Al2O3 par synthèse hydrothermale pour la production de nanotubes de carbone et d'hydrogène à partir de plastiques polyoléfines.  |  Veksha, A., et al. 2022. Chemosphere. 297: 134148. PMID: 35240158
  4. Synthèse verte de dérivés de thiazolidine-2,4-dione et leur activité d'inhibition de la lipoxygénase avec des études QSAR et de docking moléculaire.  |  Lončarić, M., et al. 2022. Front Chem. 10: 912822. PMID: 35864866
  5. Solvants eutectiques profonds à base de chlorure de choline comme milieu vert efficace pour les réactions de quaternisation.  |  Bušić, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364264
  6. Mécanisme de décomposition de l'urée par des complexes dinucléaires de nickel.  |  Martins, CO., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838646
  7. Récupération et recyclage très efficaces du cobalt contenu dans les piles au lithium-ion usagées à l'aide d'un solvant eutectique profond non ionique N-Méthylurée-Acétamide.  |  Suriyanarayanan, S., et al. 2023. ACS Omega. 8: 6959-6967. PMID: 36844576
  8. Pharmacocinétique de l'hydroxyurée et dosage de précision dans les pays à faibles ressources.  |  Smart, LR., et al. 2023. Front Mol Biosci. 10: 1130206. PMID: 37325474

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N-Methylurea, 100 g

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