N-Methylmorpholine (CAS 109-02-4)
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La N-méthylmorpholine est fréquemment utilisée en synthèse organique, notamment comme base dans diverses réactions chimiques. Ce composé joue un rôle essentiel dans la production de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de colorants, où il agit comme catalyseur ou réactif pour faciliter des transformations spécifiques. Les chercheurs utilisent la N-méthylmorpholine pour étudier son efficacité et sa sélectivité dans la promotion de réactions telles que les estérifications et l'élimination des groupes protecteurs. Son rôle dans la synthèse de molécules organiques complexes est essentiel pour faire progresser des méthodologies plus efficaces et plus respectueuses de l'environnement. En outre, la N-Méthylmorpholine est étudiée dans le contexte des systèmes de solvants, où ses propriétés sont analysées pour comprendre son comportement et ses interactions dans différents environnements chimiques, contribuant ainsi au développement de meilleurs milieux réactionnels.
N-Methylmorpholine (CAS 109-02-4) Références
- Toxicité maternelle et fœtale de la N-méthylmorpholine administrée par voie orale chez le rat. | Sitarek, K. 1999. Teratog Carcinog Mutagen. 19: 369-76. PMID: 10587407
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- Mécanisme de catalyse du dioxyde de carbone dans la N-oxydation des amines par le peroxyde d'hydrogène. | Balagam, B. and Richardson, DE. 2008. Inorg Chem. 47: 1173-8. PMID: 18179203
- Études DFT, FT-Raman, FT-IR, HOMO-LUMO et NBO de la 4-Méthylmorpholine. | Balachandran, V., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 97: 1101-10. PMID: 22929905
- Une méthode qualitative pour prédire l'oxydation des amines dans le méthanol et l'eau. | Bäcktorp, C., et al. 2015. J Pharm Sci. 104: 1409-20. PMID: 25712623
- L'additif peu coûteux N-méthylmorpholine diminue efficacement les équivalents de nucléophiles dans l'arylation catalytique hautement énantiosélective des aldéhydes aryliques. | Wang, P., et al. 2017. Chirality. 29: 443-450. PMID: 28543685
- Signal photoélectronique oscillatoire de la N-Méthylmorpholine en tant que cas test pour la méthode de construction algébrique-diagrammatique du second ordre. | Dsouza, R., et al. 2018. J Phys Chem A. 122: 9688-9700. PMID: 30481023
- La diffusion ultrarapide des rayons X révèle la cohérence vibrationnelle après l'excitation de Rydberg. | Stankus, B., et al. 2019. Nat Chem. 11: 716-721. PMID: 31285542
- Double clivage de la liaison C-N des sels de N-alkyle 4-oxopipéridinium: accès à des sulfonamides tertiaires asymétriques. | Fu, Y., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 10172-10177. PMID: 31755519
- Lactamisation rapide et douce à l'aide de triphosgène hautement électrophile dans un réacteur à microflux. | Fuse, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 7525-7532. PMID: 33496974
- Synthèse et aminométhylation du sel de N-méthylmorpholinium du 2-Amino-4-(2-chlorophényl)-6-(dicyanométhyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile. | Kurskova, AO., et al. 2022. Russ J Gen Chem. 92: 779-790. PMID: 35729943
- Détermination de la N-méthylmorpholine dans des échantillons d'air provenant d'une usine de mousse de polyuréthane. Comparaison entre deux méthodes utilisant la chromatographie en phase gazeuse et l'isotachophorèse pour l'analyse. | Hansén, L., et al. 1986. Scand J Work Environ Health. 12: 66-9. PMID: 3961443
- Isolement de la N-méthylmorpholine à partir des graines de Cassia occidentalis L. (séné de café). | Kim, HL., et al. 1971. J Agric Food Chem. 19: 198-9. PMID: 5540753
- Biodégradation du N-méthylmorpholine-N-oxyde. | Meister, G. and Wechsler, M. 1998. Biodegradation. 9: 91-102. PMID: 9821255
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-Methylmorpholine, 25 ml | sc-208047 | 25 ml | $35.00 | |||
N-Methylmorpholine, 100 ml | sc-208047A | 100 ml | $115.00 |