Date published: 2026-2-11

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N-Methylformanilide (CAS 93-61-8)

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Noms alternatifs:
N-Methyl-N-phenylformamide; N-Formyl-N-methylaniline
Numéro CAS:
93-61-8
Masse Moléculaire:
135.16
Formule Moléculaire:
C8H9NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-Méthylformanilide est un solvant utilisé dans des applications de développement. Il sert de milieu réactionnel pour diverses réactions chimiques, en particulier celles impliquant des processus catalysés par des métaux. Son mécanisme d'action consiste à faciliter la dissolution des réactifs et la formation d'intermédiaires, ce qui permet une progression efficace des transformations chimiques souhaitées. Le N-Méthylformanilide est connu pour interagir avec les substrats et les catalyseurs au niveau moléculaire, favorisant les réactions chimiques souhaitées sans participer directement à la réaction elle-même. Le rôle du N-Méthylformanilide dans les applications expérimentales consiste à fournir un environnement approprié pour la synthèse de divers composés, permettant d'effectuer des réactions spécifiques dans des conditions contrôlées. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire permet de manipuler les structures chimiques et de produire les produits souhaités de manière contrôlée et efficace.


N-Methylformanilide (CAS 93-61-8) Références

  1. Oxydation électrocatalytique sélective de N-alkyl-N-méthylanilines en N-alkylformanilides à l'aide du radical nitroxyl.  |  Kashiwagi, Y. and Anzai, J. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 324-6. PMID: 11253925
  2. Réactivité nucléophile unique des arylaminochlorocarbènes.  |  Cheng, Y., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 90-1. PMID: 12610980
  3. Catalyseur hétérogène durable à base de platine pour la méthylation directe d'amines secondaires par le dioxyde de carbone et l'hydrogène.  |  Kon, K., et al. 2014. Chemistry. 20: 6264-7. PMID: 24757090
  4. Condensation directe de carbones sp(3) fonctionnalisés avec des formanilides pour la synthèse d'énamines à l'aide d'un catalyseur amide HMDS généré in situ.  |  Taneda, H., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6523-5. PMID: 24820148
  5. Amélioration de la teinture des fibres de polyimide à l'aide d'agents gonflants.  |  Shao, D., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 30678312
  6. Hydrogénation hautement sélective d'amides catalysée par un complexe de pinces de molybdène: portée et mécanisme.  |  Leischner, T., et al. 2019. Chem Sci. 10: 10566-10576. PMID: 32110342
  7. Étude de la lipophilie de différentes céphalosporines: Prédiction computationnelle de la concentration inhibitrice minimale en utilisant la chromatographie d'extraction de sel.  |  AboulMagd, AM., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 206: 114358. PMID: 34534866
  8. Dissolution induite par la lumière et cristallisation concomitante d'un polyoxométalate de type Keggin imitant un phénomène naturel.  |  Tandekar, K., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 3241-3244. PMID: 36815372

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N-Methylformanilide, 5 g

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5 g
$23.00

N-Methylformanilide, 100 g

sc-250477A
100 g
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