Structure moléculaire de N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride, Numéro CAS: 4285-42-1
N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride (CAS 4285-42-1)
Numéro CAS:
4285-42-1
Masse Moléculaire:
169.61
Formule Moléculaire:
C8H8ClNO
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Le chlorure de N-méthyl-N-phénylcarbamoyle (NMPC) est un composé organique utilisé dans la synthèse de produits agrochimiques et de colorants, ainsi que dans la production de polymères, de caoutchouc et d'autres matériaux. Il est également utilisé dans la création de peptides, de nucléotides et d'autres biomolécules. Le chlorure de N-méthyl-N-phénylcarbamoyle agit comme catalyseur dans la réaction entre le chlorure de méthyle et l'isocyanate de phényle. La réaction est effectuée dans une atmosphère inerte à une température de -20°C à -5°C et le produit est isolé par distillation.
N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride (CAS 4285-42-1) Références
- Nouveaux dérivés substitués de 1-(2,3-dihydrobenzo[1, 4]dioxine-2-ylméthyl)pipéridin-4-yl ayant une activité antagoniste sur les alpha(2)-adrénorécepteurs. | Mayer, P., et al. 2000. J Med Chem. 43: 3653-64. PMID: 11020279
- Antagonistes CCR5 comme agents anti-VIH-1. Partie 2: Synthèse et évaluation biologique des N-[3-(4-benzylpiperidin-1-yl)propyl]-N,N'-diphénylurées. | Imamura, S., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 2295-306. PMID: 15080927
- Pyrazolidine-3,5-diones et 5-hydroxy-1H-pyrazol-3(2H)-ones, inhibiteurs de l'UDP-N-acétylolpyruvyl glucosamine réductase. | Gilbert, AM., et al. 2006. J Med Chem. 49: 6027-36. PMID: 17004716
- Analogues de la N-hydroxy-N'-phénylthiourée et de la N-hydroxy-N'-phénylurée en tant qu'inhibiteurs de la tyrosinase et de la formation de mélanine. | Criton, M. and Le Mellay-Hamon, V. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 3607-10. PMID: 18501598
- Annulation catalysée par l'iridium de chlorures de N-arylcarbamoyl avec des alcynes internes. | Iwai, T., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 9602-3. PMID: 20583793
- Adieu au traitement de la réactivité de l'ambidextre par le CCSS. | Mayr, H., et al. 2011. Angew Chem Int Ed Engl. 50: 6470-505. PMID: 21726020
- Synthèse de 1,2-bis(triméthylsilyl)benzènes fonctionnalisés par des bromes, des boryles et des stannyles via des réactions de Diels-Alder ou d'activation C-H. | Reus, C., et al. 2012. J Org Chem. 77: 3518-23. PMID: 22409628
- Analogues de la loratadine en tant qu'inhibiteurs de MAGL. | Patel, JZ., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 1436-42. PMID: 25752982
- Nouveaux inhibiteurs de l'angiogenèse ayant une activité antitumorale in vivo. | Marín-Ramos, NI., et al. 2015. J Med Chem. 58: 3757-66. PMID: 25906180
- Études mécanistes des solvols de chlorures de carbamoyle et réactions connexes. | D'Souza, MJ. and Kevill, DN. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 26784185
- α-arylation asymétrique d'acides aminés. | Leonard, DJ., et al. 2018. Nature. 562: 105-109. PMID: 30283103
- Hydrocarbamoylation énantiosélective d'alcènes. | Feng, S., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202206692. PMID: 35657208
- Des médicaments multi-cibles comme agents thérapeutiques potentiels pour la maladie d'Alzheimer. Une nouvelle famille de dérivés indazoles 5-substitués comme inhibiteurs cholinergiques et de la BACE1. | González-Naranjo, P., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2348-2356. PMID: 36050834
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride, 5 g | sc-236060 | 5 g | $88.00 |