N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-4-aminobenzaldehyde (CAS 1201-91-8)

Le N-Méthyl-N-(2-hydroxyéthyl)-4-aminobenzaldéhyde, également connu sous le nom de NMEAB ou 4-méthoxybenzaldéhyde, est un composé important dérivé de la famille des aldéhydes aromatiques. Avec sa structure unique composée d'un anneau benzénique portant un groupe méthyle et un groupe hydroxyéthyle attaché à l'atome d'azote, le N-Méthyl-N-(2-hydroxyéthyl)-4-aminobenzaldéhyde trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. En tant que réactif, le N-Méthyl-N-(2-hydroxyéthyl)-4-aminobenzaldéhyde joue un rôle dans la synthèse de composés hétérocycliques tels que les pyridines, les indoles et les quinolines. Il sert de matière première pour la synthèse de divers produits pharmaceutiques, parfums et autres produits de valeur. Dans le domaine de l'exploration scientifique, le N-Méthyl-N-(2-hydroxyéthyl)-4-aminobenzaldéhyde a été utilisé dans la synthèse de composés biologiquement actifs, notamment des inhibiteurs de la dihydrofolate réductase, de la cyclooxygénase-2 et de la 5-lipoxygénase. Le N-Méthyl-N-(2-hydroxyéthyl)-4-aminobenzaldéhyde est soluble à la fois dans l'eau et dans les solvants organiques, ce qui ajoute à sa polyvalence dans diverses configurations expérimentales. La réactivité du N-Méthyl-N-(2-hydroxyéthyl)-4-aminobenzaldéhyde découle de son mécanisme d'action, qui implique la réaction de substitution nucléophile du groupe méthyle avec l'atome d'azote de l'anneau benzénique. Cette réaction conduit à la formation d'une nouvelle liaison carbone-azote, ce qui permet d'obtenir le produit désiré.