Date published: 2025-9-9

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N-methyl Leukotriene C4 (CAS 131391-65-6)

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Noms alternatifs:
N-methyl LTC4
Application(s):
N-methyl Leukotriene C4 est un analogue synthétique du LTC4 avec une affinité de liaison réduite
Numéro CAS:
131391-65-6
Masse Moléculaire:
639.80
Formule Moléculaire:
C31H49N3O9S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-méthyl Leucotriène C4 est un analogue synthétique du leucotriène C4 (LTC4) qui n'est pas facilement métabolisé en LTD4 et LTE4. L'affinité de liaison du N-méthyl-LTC4 aux membranes des cellules U937 différenciées par DMSO exprimant le récepteur LTC4 est environ 30 fois inférieure à celle du LTC4. Le LTC4 est le leucotriène cystéinique parent formé par la conjugaison du glutathion au LTA4, catalysée par la LTC4 synthase. Sa production a été observée dans les neutrophiles, les mastocytes et les macrophages, ainsi que par métabolisme transcellulaire dans les plaquettes. Il a été démontré qu'il est l'un des principaux constituants de la substance à réaction lente de l'anaphylaxie (SRS-A) et qu'il présente une puissante activité de contraction des muscles lisses. Le LTC4 est rapidement métabolisé en LTD4 et LTE4, ce qui rend difficile la caractérisation de la pharmacologie du LTC4.


N-methyl Leukotriene C,[object Object], (CAS 131391-65-6) Références

  1. Prostaglandines et leucotriènes: avancées dans la biologie des eicosanoïdes.  |  Funk, CD. 2001. Science. 294: 1871-5. PMID: 11729303
  2. Signalisation différentielle des cystéinyl-leucotriènes et d'un nouvel agoniste du récepteur 2 des cystéinyl-leucotriènes (CysLT₂), le N-méthyl-leucotriène C₄, dans les essais de rapporteur de calcium et de β-arrestine.  |  Yan, D., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 270-8. PMID: 21078884
  3. Bioconversion du leucotriène D4 par la dipeptidase pulmonaire.  |  Campbell, BJ., et al. 1990. Biochim Biophys Acta. 1042: 107-12. PMID: 2153408
  4. HAMI 3379, un antagoniste du récepteur CysLT2, atténue les lésions neuronales de type ischémique en inhibant l'activation microgliale.  |  Zhang, XY., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 346: 328-41. PMID: 23750020
  5. Métabolisme transcellulaire du leucotriène A4 dérivé des neutrophiles par les plaquettes humaines. Une source cellulaire potentielle de leucotriène C4.  |  Maclouf, JA. and Murphy, RC. 1988. J Biol Chem. 263: 174-81. PMID: 2826437
  6. Un axe basophile-neuronal favorise le prurit.  |  Wang, F., et al. 2021. Cell. 184: 422-440.e17. PMID: 33450207
  7. Exosomal miRNA-223-3p as potential biomarkers in patients with cerebral small vessel disease cognitive impairment (MiRNA-223-3p exosomal comme biomarqueurs potentiels chez les patients atteints d'une maladie cérébrale des petits vaisseaux).  |  Zhao, W., et al. 2021. Ann Transl Med. 9: 1781. PMID: 35071475
  8. Formation et action des leucotriènes.  |  Piper, PJ. 1984. Physiol Rev. 64: 744-61. PMID: 6324254
  9. La glutathion S-transférase microsomale est le principal site de liaison du leucotriène C4 dans les membranes cellulaires.  |  Metters, KM., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 12816-23. PMID: 8175695

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N-methyl Leukotriene C4, 25 µg

sc-205407
25 µg
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sc-205407A
100 µg
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N-methyl Leukotriene C4, 1 mg

sc-205407B
1 mg
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