Date published: 2025-9-12

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N-Methyl-L-tyrosine (CAS 537-49-5)

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Noms alternatifs:
N-Me-Tyr-OH⋅HCl
Application(s):
N-Methyl-L-tyrosine est un inhibiteur de la tyrosine hydroxylase.
Numéro CAS:
537-49-5
Masse Moléculaire:
195.22
Formule Moléculaire:
C10H13NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Méthyl-L-tyrosine est un inhibiteur de la TH (tyrosine hydroxylase), qui supprime la formation de DOPA à partir de la L-tyrosine. La tyrosine hydroxylase est une oxygénase présente dans le cytosol des cellules contenant des catécholamines. L'inhibition de l'enzyme entraîne une diminution de la dopamine et de la norépinéphrine, en raison de la baisse de la concentration de L-DOPA. En outre, la N-Méthyl-L-tyrosine peut être utile dans la recherche, qui nécessite une régulation de la tyrosine hydroxylase.


N-Methyl-L-tyrosine (CAS 537-49-5) Références

  1. Identification de la tyrosine hydroxylase comme autoantigène dans le syndrome polyendocrinien auto-immun de type I.  |  Hedstrand, H., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 267: 456-61. PMID: 10623641
  2. Suberedamines A et B, nouveaux alcaloïdes bromotyrosine d'une espèce d'éponge Suberea.  |  Tsuda, M., et al. 2001. J Nat Prod. 64: 980-2. PMID: 11473442
  3. Synthèse totale et analyse conformationnelle de l'agent antifongique (-)-PF1163B.  |  Bouazza, F., et al. 2003. Org Lett. 5: 4049-52. PMID: 14572246
  4. Conception d'un catalyseur à petite molécule utilisant des interactions cation-pi intramoléculaires pour des réactions de Diels-Alder et de Mukaiyama-Michael énantiosélectives: Monopeptide dérivé de la L-DOPA, complexe de Cu(II).  |  Ishihara, K. and Fushimi, M. 2006. Org Lett. 8: 1921-4. PMID: 16623585
  5. Conditions douces et non racémisantes pour la formation d'éthers diaryliques de type Ullmann entre des iodures d'aryle et des dérivés de la tyrosine.  |  Cai, Q., et al. 2006. J Org Chem. 71: 5268-73. PMID: 16808515
  6. Synthèse totale et étude pharmacologique du Cordyheptapeptide A.  |  Kumar, S., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28554994
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  8. Preuve de l'existence de beauvéricines produites naturellement et contenant de la N-Méthyl-Tyrosine chez les champignons Hypocreales.  |  Urbaniak, M., et al. 2019. Toxins (Basel). 11: PMID: 30917588
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  12. Tyrosine hydroxylase: isoformes humaines, structure et régulation en physiologie et pathologie.  |  Nagatsu, T. 1995. Essays Biochem. 30: 15-35. PMID: 8822146
  13. Étude systématique des effets des ligands sur une réaction de Diels-Alder catalysée par un acide de Lewis dans l'eau. Enantiosélectivité améliorée par l'eau  |  Sijbren Otto and Jan B. F. N. Engberts. 1999. J. Am. Chem. Soc. 1999,. 121, 29,: 6798–6806.

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N-Methyl-L-tyrosine, 250 mg

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250 mg
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