Date published: 2025-9-7

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N-Methyl-L-aspartic acid (CAS 4226-18-0)

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Noms alternatifs:
(S)-2-(Methylamino)succinic acid; NMLA
Numéro CAS:
4226-18-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
147.13
Formule Moléculaire:
C5H9NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide N-méthyl-L-aspartique, appelé NMLA, est un dérivé de l'acide aminé qui se distingue par l'ajout d'un groupe méthyle à l'atome d'azote du groupe carboxyle. Ce composé est incorporé dans la recherche scientifique, en particulier dans le domaine des neurosciences, car il fait partie de plusieurs récepteurs de neurotransmetteurs et contribue de manière significative au contrôle de nombreux processus physiologiques. L'acide N-méthyl-L-aspartique est un élément essentiel de plusieurs récepteurs de neurotransmetteurs, notamment le récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) et le récepteur métabotropique du glutamate, ce qui en fait un agent largement utilisé dans les recherches scientifiques. En outre, il joue un rôle important dans la recherche sur la plasticité neuronale, l'apprentissage et la mémoire, et la plasticité synaptique. En tant qu'agoniste du récepteur NMDA - un récepteur du glutamate qui influence de manière significative l'excitabilité neuronale et la plasticité synaptique - l'acide méthyl-L-aspartique se lie au récepteur NMDA et l'active. Cette activation provoque un afflux d'ions calcium dans la cellule, qui augmente ensuite l'activité de plusieurs enzymes, notamment les protéines kinases et les phosphatases. Ces enzymes induisent ensuite des modifications dans l'expression des gènes liés à la plasticité neuronale.


N-Methyl-L-aspartic acid (CAS 4226-18-0) Références

  1. Présence d'acide D-aspartique et d'acide N-méthyl-D-aspartique dans les tissus neuroendocriniens du rat et leur rôle dans la modulation de la libération de l'hormone lutéinisante et de l'hormone de croissance.  |  D'Aniello, A., et al. 2000. FASEB J. 14: 699-714. PMID: 10744627
  2. Une méthode spécifique de chromatographie liquide enzymatique à haute performance pour déterminer l'acide N-méthyl-D-aspartique dans les tissus biologiques.  |  D'Aniello, A., et al. 2002. Anal Biochem. 308: 42-51. PMID: 12234462
  3. Acides aminés acides ayant une forte action excitatrice sur les neurones des mammifères.  |  CURTIS, DR. and WATKINS, JC. 1963. J Physiol. 166: 1-14. PMID: 14024354
  4. LA SYNTHÈSE DE CERTAINS ACIDES AMINÉS ACIDES POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ NEUROPHARMACOLOGIQUE.  |  WATKINS, JC. 1962. J Med Pharm Chem. 91: 1187-99. PMID: 14056452
  5. Présence et rôle neuroendocrinien de l'acide D-aspartique et de l'acide N-méthyl-D-aspartique chez Ciona intestinalis.  |  D'Aniello, A., et al. 2003. FEBS Lett. 552: 193-8. PMID: 14527686
  6. Les réponses neuronales de troisième ordre contribuent à façonner l'électrorétinogramme négatif chez les rats traités à l'iodate de sodium.  |  Tanaka, M., et al. 2005. Curr Eye Res. 30: 443-53. PMID: 16020277
  7. Méthodes de synthèse des dérivés de l'acide N-méthyl-DL-aspartique.  |  Boros, M., et al. 2007. Amino Acids. 33: 709-17. PMID: 17334906
  8. Synthèse enzymatique de l'ADN à l'aide de L-Asp-dGMP, L-Asp-dCMP et L-Asp-dTMP.  |  Terrazas, M., et al. 2008. Chem Biodivers. 5: 31-9. PMID: 18205125
  9. Effet protecteur neurovasculaire des FeTPP dans le modèle N-méthyl-D-aspartate: similitudes avec le diabète.  |  Al-Gayyar, MM., et al. 2010. Am J Pathol. 177: 1187-97. PMID: 20651233
  10. Séparation chirale de l'acide N-méthyl-DL-aspartique dans le tissu cérébral du rat sous forme de dérivés N-éthoxycarbonylés (S)-(+)-2-octyl ester par GC-MS.  |  Nguyen, DT., et al. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 1353-6. PMID: 22290726
  11. Liaison déplaçable de l'acide [3H]l-glutamique à des matériaux non récepteurs.  |  Ito, M., et al. 1986. Life Sci. 38: 1089-96. PMID: 2870406
  12. L'occurrence de l'acide N-méthyl-D-aspartique dans les extraits musculaires du coquillage sanguin, Scapharca broughtonii.  |  Sato, M., et al. 1987. Biochem J. 241: 309-11. PMID: 3551926
  13. Effets des composés liés à l'acide bêta-hydroxyglutamique (BHGA) sur les neurones géants identifiables d'un escargot géant africain (Achatina fulica Férussac).  |  Novales-Li, P., et al. 1987. Eur J Pharmacol. 143: 415-23. PMID: 3691664
  14. Destomycine A. Hydrolyse acide et structure partielle.  |  Kondo, S., et al. 1965. J Antibiot (Tokyo). 18: 192-4. PMID: 5898337
  15. Effets des acides aminés excitateurs sur l'activité locomotrice après micro-injection bilatérale dans le noyau accumbens du rat: dépendance possible des mécanismes dopaminergiques.  |  Donzanti, BA. and Uretsky, NJ. 1983. Neuropharmacology. 22: 971-81. PMID: 6137783

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N-Methyl-L-aspartic acid, 10 mg

sc-212234
10 mg
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N-Methyl-L-aspartic acid, 50 mg

sc-212234A
50 mg
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