Date published: 2025-12-8

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N-Methyl-β-alanine (CAS 2679-14-3)

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Noms alternatifs:
N-Methyl-β-aminopropionic Acid; 3-(Methylamino)propionic acid
Application(s):
N-Methyl-β-alanine est un inhibiteur de la parakératose
Numéro CAS:
2679-14-3
Masse Moléculaire:
103.12
Formule Moléculaire:
C4H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Méthyl-∫-alanine est un composé qui sert d'élément constitutif dans la synthèse des peptides et des protéines. Elle agit comme précurseur dans la formation de séquences d'acides aminés spécifiques, contribuant ainsi à la diversité structurelle et fonctionnelle des peptides. Au niveau moléculaire, la N-Méthyl-∫-alanine participe à la formation des liaisons peptidiques lors de la synthèse des protéines, facilitant la liaison des acides aminés dans une séquence spécifique. Ce composé joue un rôle dans la modulation de la structure et de la fonction des protéines, influençant l'activité biologique globale des peptides. Son mode d'action consiste à interagir avec d'autres acides aminés et enzymes impliqués dans la synthèse des peptides, contribuant ainsi à l'assemblage précis des chaînes peptidiques. La fonction de la N-Méthyl-∫-alanine dans la synthèse des peptides fait partie intégrante de l'étude de la structure et de la fonction des protéines dans le cadre d'applications expérimentales.


N-Methyl-β-alanine (CAS 2679-14-3) Références

  1. Antagonistes non peptidiques de l'alpha v bêta 3. Partie 7: Dérivés de tétrahydro-naphtyridine substitués en position 3.  |  Wang, J., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 1049-52. PMID: 15013021
  2. Méthodes analytiques pour la quantification de l'ibandronate dans les fluides corporels et les os.  |  Endele, R., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 39: 246-56. PMID: 15927434
  3. Acides aminés non protéiques provenant de décharges d'étincelles et leur comparaison avec les acides aminés de la météorite de Murchison.  |  Wolman, Y., et al. 1972. Proc Natl Acad Sci U S A. 69: 809-11. PMID: 16591973
  4. Devenir chimique et risque génotoxique associés au traitement de la nicotine par l'hypochlorite.  |  Zarrelli, A., et al. 2012. Sci Total Environ. 426: 132-8. PMID: 22521104
  5. Large enantiomeric excesses in primitive meteorites and the diverse effects of water in cosmochemical evolution (Excès énantiomériques importants dans les météorites primitives et les divers effets de l'eau dans l'évolution cosmochimique).  |  Pizzarello, S., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 11949-54. PMID: 22778439
  6. Acides aminés inhabituels et monofluoroacétate de Dichapetalum michelsonii (Umutambasha), une plante toxique du Rwanda.  |  Esters, V., et al. 2013. Planta Med. 79: 334-7. PMID: 23457020
  7. Synthèse d'un sorbant à empreinte moléculaire pour l'extraction sélective en phase solide de la β-N-méthylamino-L-alanine.  |  Svoboda, P., et al. 2015. Talanta. 144: 1021-9. PMID: 26452922
  8. Interactions non polaires des sous-sites S' de la thrombine avec son inhibiteur bivalent: balayage des méthyles de la liaison de l'inhibiteur.  |  Slon-Usakiewicz, JJ., et al. 1997. Biochemistry. 36: 13494-502. PMID: 9354617

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