Date published: 2026-4-9

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N-Methyl-4-nitroaniline (CAS 100-15-2)

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Numéro CAS:
100-15-2
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
152.15
Formule Moléculaire:
C7H8N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-méthyl-4-nitroaniline est un composé multifonctionnel largement utilisé comme réactif dans la synthèse organique, jouant un rôle clé dans la production de colorants et de divers composés organiques. Il sert également de catalyseur pour la synthèse des polymères et présente des propriétés inhibitrices de la corrosion. En outre, la N-Méthyl-4-nitroaniline a été utilisée comme inhibiteur de corrosion efficace pour protéger les surfaces métalliques contre la dégradation.


N-Methyl-4-nitroaniline (CAS 100-15-2) Références

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  2. Analyse de la diversité des communautés bactériennes dans les bioréacteurs anaérobies à lit fluidisé traitant le 2,4-dinitroanisole (DNAN) et le n-méthyl-4-nitroaniline (MNA) à l'aide de banques de clones de gènes d'ARNr 16S.  |  Arnett, CM., et al. 2009. Microbes Environ. 24: 72-5. PMID: 21566358
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  5. Études synthétiques sur les diterpénoïdes tricycliques: Réaction d'amination allylique directe de dérivés de l'acide isopimarique.  |  Timoshenko, MA., et al. 2016. ChemistryOpen. 5: 65-70. PMID: 27308214
  6. Conception de médicaments basée sur la structure et étude du métabolisme in vitro: Découverte de la N-(4-méthylthiophényl)-N,2-diméthyl-cyclopenta[d]pyrimidine comme agent puissant ciblant les microtubules.  |  Xiang, W., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2437-2451. PMID: 29655610
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  8. Conception, synthèse et étude de la bioactivité des benzisosélénazolones (BISA) guidées par le criblage virtuel sur l'inhibition de c-Met et de ses voies de signalisation en aval.  |  Zhang, S., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31137515
  9. Extraction automatisée d'actions de synthèse chimique à partir de procédures expérimentales.  |  Vaucher, AC., et al. 2020. Nat Commun. 11: 3601. PMID: 32681088
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  12. Synthèse de nouveaux monomères de cyclosiloxane contenant des motifs push-pull et leur polymérisation anionique par ouverture de cycle.  |  Perju, E., et al. 2018. RSC Adv. 8: 7569-7578. PMID: 35539152
  13. Agents antimicrobiens photodégradables: Synthèse et mécanisme de dégradation.  |  Eikemo, V., et al. 2022. J Org Chem. 87: 8034-8047. PMID: 35653169
  14. L'échange sulfure-phénolate comme méthode douce, rapide et à haut rendement pour la synthèse des sulfonamides.  |  van den Boom, AFJ. and Zuilhof, H. 2023. Org Lett. 25: 788-793. PMID: 36720015
  15. Exploration des propriétés piézoélectriques des films minces de ferrite de bismuth à l'aide de la microscopie à force piézoélectrique: Une étude de cas.  |  Misiurev, D., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 37110039

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N-Methyl-4-nitroaniline, 25 g

sc-224142
25 g
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N-Methyl-4-nitroaniline, 100 g

sc-224142A
100 g
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