N-Methoxycarbonylmaleimide (CAS 55750-48-6)
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Le N-Methoxycarbonylmaleimide (NMCM) est un composé synthétique. Dans la recherche scientifique, le N-Méthoxycarbonylmaléimide a été utilisé dans diverses expériences, en particulier celles concernant les interactions protéine-protéine, l'activité enzymatique et la signalisation cellulaire. En outre, les chercheurs ont exploité le pouvoir du N-Méthoxycarbonylmaléimide pour élucider la structure et la fonction des protéines, ainsi que pour étudier l'influence des facteurs environnementaux sur le comportement des protéines. Le mécanisme d'action du N-Méthoxycarbonylmaléimide implique son rôle d'inhibiteur réversible des interactions protéine-protéine. Des recherches approfondies ont révélé qu'il se lie aux protéines de manière non covalente, par le biais de liaisons hydrogène et d'interactions hydrophobes. En outre, le N-Méthoxycarbonylmaléimide a démontré des interactions avec des enzymes, conduisant à l'inhibition d'activités enzymatiques spécifiques.
N-Methoxycarbonylmaleimide (CAS 55750-48-6) Références
- Conjugués de poly(éthylène glycol) ciblant le signal de localisation nucléaire comme porteurs potentiels et agents de localisation nucléaire pour les analogues du carboplatine. | Aronov, O., et al. 2004. Bioconjug Chem. 15: 814-23. PMID: 15264869
- 1-[3-(2-[18F]fluoropyridine-3-yloxy)propyl]pyrrole-2,5-dione: conception, synthèse et radiosynthèse d'un nouveau réactif maléimide à base de [18F]fluoropyridine pour le marquage des peptides et des protéines. | de Bruin, B., et al. 2005. Bioconjug Chem. 16: 406-20. PMID: 15769096
- Radiosynthèse de nouveaux réactifs maléimides à base de [90Y]-DOTA convenant au pré-marquage de L-oligonucléotides et de peptides contenant des thiols. | Schlesinger, J., et al. 2009. Bioconjug Chem. 20: 1340-8. PMID: 19552458
- Une protéine β-barrel liée à un complexe de rhodium comme biocatalyseur hybride pour la polymérisation du phénylacétylène. | Onoda, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 9756-8. PMID: 22918399
- Le gène du facteur dérivé de l'épithélium pigmentaire chargé dans le cRGD-PEG-PEI supprime la croissance du cancer colorectal en ciblant les cellules endothéliales. | Li, L., et al. 2012. Int J Pharm. 438: 1-10. PMID: 22974524
- Développement d'un nouveau groupe prosthétique spécifique à un site thiol et sa conjugaison avec [Cys(40)]-exendin-4 pour le ciblage in vivo des insulinomes. | Yue, X., et al. 2013. Bioconjug Chem. 24: 1191-200. PMID: 23750453
- Synthèse douce de bromomaléimides, thiomaléimides et bromopyridazinediones N-fonctionnalisés. | Castañeda, L., et al. 2013. Tetrahedron Lett. 54: 3493-3495. PMID: 24058217
- Synthèse et purification de conjugués peptide-oligonucléotide auto-assemblés par condensation de fragments peptidiques en phase solide. | Kye, M. and Lim, YB. 2018. J Pept Sci. 24: e3092. PMID: 29920844
- Étude de la réaction de Diels-Alder en tant que mécanisme de réticulation pour les hydrogels dégradables à base de poly(éthylène glycol). | Kirchhof, S., et al. 2013. J Mater Chem B. 1: 4855-4864. PMID: 32261167
- Annulation [3+2] site-sélective catalysée par le palladium via l'activation des liaisons Benzylic et meta C-H. | He, Q. and Chatani, N. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 5189-5192. PMID: 33241656
- Préparation d'oligonucléotides modifiés par des maléimides à partir des amines correspondantes à l'aide de N-Méthoxycarbonylmaléimide. | Kjærsgaard, NL., et al. 2022. Bioconjug Chem. 33: 1254-1260. PMID: 35816757
- Immunosondes combinées fluorescentes et en or: réactifs et méthodes pour la microscopie optique et électronique corrélative. | Powell, RD., et al. 1998. Microsc Res Tech. 42: 2-12. PMID: 9712158
- Micelles multifonctionnelles pour le ciblage des cellules cancéreuses, l'imagerie de distribution et l'administration de médicaments anticancéreux | Huang, C. K., Lo, C. L., Chen, H. H., & Hsiue, G. H. 2007. Advanced Functional Materials. 17(14): 2291-2297.
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N-Methoxycarbonylmaleimide, 100 mg | sc-218971 | 100 mg | $92.00 | |||
N-Methoxycarbonylmaleimide, 1 g | sc-218971A | 1 g | $95.00 |