N-Methoxy-N-methyl(triphenylphosphoranylidene)acetamide (CAS 129986-67-0)
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Le N-méthoxy-N-méthyl(triphénylphosphoranylidène)acétamide est un composé organique polyvalent qui trouve des applications dans divers domaines scientifiques. Il appartient à la famille des triphénylphosphoranylidène-acétamides, réputés pour leur utilité en tant que ligands dans la chimie de coordination. Dans la recherche scientifique, le N-méthoxy-N-méthyl(triphénylphosphoranylidène)acétamide a été utilisé comme ligand dans la chimie de coordination, comme catalyseur dans la synthèse organique et comme réactif dans la biochimie. En outre, il a joué un rôle dans la synthèse de peptides et d'autres composés biologiquement actifs. Fonctionnant comme ligand en chimie de coordination, le N-méthoxy-N-méthyl(triphénylphosphoranylidène)acétamide forme des complexes avec divers ions métalliques, dont le cobalt, le nickel et le zinc. Les atomes d'azote et d'oxygène du ligand interagissent avec l'ion métallique, ce qui entraîne la formation d'un anneau à cinq membres centré autour de l'ion métallique.
N-Methoxy-N-methyl(triphenylphosphoranylidene)acetamide (CAS 129986-67-0) Références
- Conception et synthèse de la (2-(5-Chloro-2,2-diméthyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)cyclopropyl)méthanamine en tant qu'agoniste sélectif de la sérotonine 2C. | Cheng, J., et al. 2015. Tetrahedron Lett. 56: 3420-3422. PMID: 26120215
- N-Benzylbenzamides: Un nouvel échafaudage fusionné pour des modulateurs de récepteurs γ activés par les proliférateurs de peroxysomes et d'hydrolases d'époxy solubles disponibles par voie orale. | Blöcher, R., et al. 2016. J Med Chem. 59: 61-81. PMID: 26595749
- Nouvelles avancées dans l'optimisation des (2-Phénylcyclopropyl)méthylamines en tant que nouveaux agonistes de la sérotonine 2C: Effets sur l'hyperlocomotion, l'inhibition des impulsions et les modèles de cognition. | Cheng, J., et al. 2016. J Med Chem. 59: 578-91. PMID: 26704965
- Conception et découverte d'agonistes fonctionnellement sélectifs du récepteur de la sérotonine 2C (5-HT2C). | Cheng, J., et al. 2016. J Med Chem. 59: 9866-9880. PMID: 27726356
- Découverte d'inhibiteurs de l'histone acétyltransférase p300/CBP très puissants, sélectifs et efficaces par voie orale. | Yang, Y., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1337-1360. PMID: 31910017
- Synthèse totale énantiosélective de l'altohyrétine C (spongistatine 2) | David A. Evans ∗, B.Wesley Trotter, Paul J. Coleman, Bernard Côté, Luiz Carlos Dias, Hemaka A. Rajapakse, Andrew N. Tyler. 1999. Tetrahedron. 55: 8671-8726.
- Emprunt d'hydrogène: oléfination indirecte 'Wittig' pour la formation de liaisons C-C à partir d'alcools | Phillip J. Black, Michael G. Edwards, Jonathan M. J. Williams. 2006. 2006: 4367-4378.
- Synthèse totale des aculéatines A et B par une approche oxa-Michael captive | S. Chandrasekhar, Ch. Rambabu, T. Shyamsunder. 2007. Tetrahedron Letters. 48: 4683-4685.
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N-Methoxy-N-methyl(triphenylphosphoranylidene)acetamide, 5 g | sc-228722 | 5 g | $129.00 |