Date published: 2025-9-11

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N-Iodosuccinimide (CAS 516-12-1)

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Application(s):
N-Iodosuccinimide est un réactif pour le titrage oxydimétrique des fonctions soufrées, des oxydations et des iodinations.
Numéro CAS:
516-12-1
Masse Moléculaire:
224.98
Formule Moléculaire:
C4H4INO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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N-Iodosuccinimide (CAS 516-12-1) Références

  1. Détermination des fonctions du soufre à l'aide de N-iodosuccinimide.  |  Srivastava, A. 1979. Talanta. 26: 917-20. PMID: 18962543
  2. Synthèse de l'amide d'Umpolung en utilisant le N-iodosuccinimide (NIS) substoichiométrique et l'oxygène comme oxydant terminal.  |  Schwieter, KE., et al. 2014. Org Lett. 16: 4714-7. PMID: 25198239
  3. Iodation hautement régiosélective d'arènes par activation de N-Iodosuccinimide catalysée par le fer(III).  |  Racys, DT., et al. 2015. Org Lett. 17: 4782-5. PMID: 26394175
  4. N-Iodosuccinimide impliqué dans la synthèse sans métal en une seule étape de composés benzothiazoles 2-hétéroaromatiques.  |  Chu, X., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 1606-1611. PMID: 28116402
  5. Préparation de 3-Iodoquinolines à partir de N-Tosyl-2-propynylamines avec le triflate de diaryliodonium et le N-Iodosuccinimide.  |  Sasaki, T., et al. 2017. J Org Chem. 82: 11727-11734. PMID: 28718287
  6. Formation directe de liaisons S-S par l'oxydation de S-acétyl par l'iode en présence de N-Iodosuccinimide.  |  Ge, JT., et al. 2017. J Org Chem. 82: 12613-12623. PMID: 29084384
  7. Trifluorométhylation d'alcènes non activés avec Me3SiCF3 et N-Iodosuccinimide.  |  Yang, X. and Tsui, GC. 2019. Org Lett. 21: 1521-1525. PMID: 30777764
  8. Une nouvelle approche pour la détection et l'identification de l'ypérite à l'aide de la chromatographie liquide-ionisation par électronébulisation-spectrométrie de masse en tandem, basée sur son oxydation sélective en monoxyde d'ypérite avec le N-iodosuccinimide.  |  Prihed, H., et al. 2021. J Mass Spectrom. 56: e4721. PMID: 33848030
  9. Amination C-H intramoléculaire de N-Alkylsulfamides par l'hypoiodite de tert-butyle ou le N-Iodosuccinimide.  |  Kiyokawa, K., et al. 2021. Chemistry. 27: 13971-13976. PMID: 34403187
  10. Une glycosidation stéréosélective de N-pentényl orthoesters (NPOE) de d-glucose et d-galactose, catalysée par un acide organique de Brøns, le pentacarbométhoxycyclopentadiène (PCCP), en conjonction avec le N-iodosuccinimide.  |  Aswathy, M., et al. 2022. Carbohydr Res. 522: 108684. PMID: 36193594

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N-Iodosuccinimide, 5 g

sc-255356
5 g
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sc-255356A
25 g
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