Structure moléculaire de N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide, Numéro CAS: 67680-56-2
N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide (CAS 67680-56-2)
Noms alternatifs:
2,2,2-Trifluoro-N-(2-iodoethyl)acetamide
Application(s):
N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide est un agent modificateur de sulfhydryle pour les résidus de cystéine.
Numéro CAS:
67680-56-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
266.99
Formule Moléculaire:
C4H5F3INO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le N-(Iodoéthyl)trifluoroacétamide modifie le sulfhydryle de la cystéine. C'est un substitut de l'éthylène-imine. Le N-(Iodoéthyl)trifluoroacétamide, un dérivé de l'acide trifluoroacétique comportant un groupe iodoéthyle relié à l'atome d'azote, a trouvé une utilité considérable dans diverses applications. Il a été utilisé pour synthétiser des peptides et des nucléosides, pour faciliter la préparation de composés fluorés et pour servir de catalyseur dans la synthèse de composés organiques.
N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide (CAS 67680-56-2) Références
- Le tris(3-mercaptopropyl)-N-glycylaminométhane comme nouveau lien entre les anticorps et les particules métalliques pour la séparation des cellules biologiques. | Siiman, O., et al. 2000. Bioconjug Chem. 11: 549-56. PMID: 10898577
- Dérivation des protéines dans le gel pour les clivages spécifiques à la cystéine et leur analyse par spectrométrie de masse. | Thevis, M., et al. 2003. J Proteome Res. 2: 163-72. PMID: 12716130
- Effet d'une seule modification AGE sur la structure et l'activité chaperonne de l'alphaB-crystalline humaine. | Bhattacharyya, J., et al. 2007. Biochemistry. 46: 14682-92. PMID: 18027913
- Mécanisme moléculaire du déficit en α1-antitrypsine Z. | Huang, X., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 15674-86. PMID: 27246852
- C-mannosylation médiée par le Dpy-19 like 3 et niveaux d'expression de la RPE-spondine dans les lignées cellulaires tumorales humaines. | Morishita, S., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 2537-2544. PMID: 28781692
- Oxydation et modification chimique de la lectine spécifique du bêta-galactoside pulmonaire. | Whitney, PL., et al. 1986. Biochem J. 238: 683-9. PMID: 3800956
- Séquence complète des acides aminés de la bêta 2-microglobuline murine: preuve structurelle d'un polymorphisme lié à la souche. | Gates, FT., et al. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 554-8. PMID: 6165997
- Quelques propriétés de la lectine de Datura stramonium (pomme épineuse) et la nature de ses liaisons glycoprotéiques. | Desai, NN., et al. 1981. Biochem J. 197: 345-53. PMID: 7325959
- Bêta-thiopropionyl cytochromes c modifiés au niveau des résidus lysyl: préparation et caractérisation des cytochromes c de cheval monosubstitués. | Theodorakis, JL., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1252: 114-25. PMID: 7548153
- Inhibition du protéasome 26 S par des chaînes de polyubiquitine synthétisées pour avoir des longueurs définies. | Piotrowski, J., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 23712-21. PMID: 9295315
- La région de transactivation de la protéine fis qui contrôle l'inversion de l'ADN spécifique à un site contient des bras mobiles étendus en épingle à cheveux bêta. | Safo, MK., et al. 1997. EMBO J. 16: 6860-73. PMID: 9362499
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide, 1 g | sc-263752 | 1 g | $265.00 |