Date published: 2025-9-7

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N-(Iodoacetaminoethyl)-1-naphthylamine-5-sulfonic acid (CAS 36930-63-9)

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Noms alternatifs:
1,5-I-AEDANS
Application(s):
N-(Iodoacetaminoethyl)-1-naphthylamine-5-sulfonic acid est un réactif fluorescent réactif aux thiols.
Numéro CAS:
36930-63-9
Pureté:
≥93%
Masse Moléculaire:
434.25
Formule Moléculaire:
C14H15IN2O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide N-(Iodoacetaminoethyl)-1-naphthylamine-5-sulfonique est un réactif sulfhydryle fluorescent sensible à la dégradation photocatalysée dans les solvants organiques et les solutions aqueuses. Il réagit facilement avec les groupes sulfhydryles et les composés thiols pour donner des dérivés covalents photostables. Le groupe iodoacétamide de l'acide N-(Iodoacétaminoéthyl)-1-naphthylamine-5-sulfonique est réactif vis-à-vis des groupes cystéine thiol dans des conditions physiologiques, ce qui permet la modification covalente des protéines. Cette réactivité sélective en fait un outil précieux pour le marquage des résidus cystéine dans les protéines, qui peut être utilisé pour étudier les changements de conformation, les interactions et la dynamique des protéines.


N-(Iodoacetaminoethyl)-1-naphthylamine-5-sulfonic acid (CAS 36930-63-9) Références

  1. Streptolysine O: l'inhibition du changement de conformation lors de la liaison du monomère à la membrane empêche l'oligomérisation et la formation de pores.  |  Abdel Ghani, EM., et al. 1999. Biochemistry. 38: 15204-11. PMID: 10563803
  2. Aperçu mécaniste de la spécificité, de l'activité et des éléments de régulation des facteurs d'échange de nucléotides de guanine (GEF) p115, PDZ-RhoGEF (PRG) et RhoGEF associé à la leucémie (LARG), qui contiennent le régulateur de la signalisation des protéines G (RGS) et sont spécifiques à Rho.  |  Jaiswal, M., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 18202-12. PMID: 21454492
  3. Extension forcée du cytosquelette des globules rouges délipidés avec peu d'indication de dépliage de la spectrine.  |  Afrin, R., et al. 2012. Cytoskeleton (Hoboken). 69: 101-12. PMID: 22213694
  4. Biosynthèse de la 4-thiouridine dans l'ARNt chez l'archée méthanogène Methanococcus maripaludis.  |  Liu, Y., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 36683-92. PMID: 22904325
  5. Des études de fractionnement et de localisation subcellulaires révèlent une interaction directe de la protéine de retard mental du X fragile (FMRP) avec la nucléoline.  |  Taha, MS., et al. 2014. PLoS One. 9: e91465. PMID: 24658146
  6. Persulfures: connaissances actuelles et défis en chimie et biologie chimique.  |  Park, CM., et al. 2015. Mol Biosyst. 11: 1775-85. PMID: 25969163
  7. Conception de novo d'interactions protéine-protéine par la modification des résidus de l'interface hélice-hélice inter-moléculaire.  |  Yagi, S., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1864: 479-87. PMID: 26867971
  8. Des défauts dans l'assemblage du cluster fer-soufre mitochondrial induisent la polythiolation de la cystéine S sur les apoprotéines fer-soufre.  |  Christ, S., et al. 2016. Antioxid Redox Signal. 25: 28-40. PMID: 26975213
  9. L'effet de la twinfilin-1 de souris sur la structure et la dynamique de l'actine monomérique.  |  Takács-Kollár, V., et al. 2016. Biochim Biophys Acta. 1864: 840-6. PMID: 27079635
  10. Caractérisation spectroscopique de l'effet de la twinfilin-1 de souris sur les filaments d'actine à différentes valeurs de pH.  |  Takács-Kollár, V., et al. 2016. J Photochem Photobiol B. 164: 276-282. PMID: 27718419
  11. Impact structurel de la phosphorylation et de la variation de la constante diélectrique sur l'IDR de la synaptotagmine.  |  Fealey, ME., et al. 2018. Biophys J. 114: 550-561. PMID: 29414700
  12. Modulation structurelle induite par Crowder d'une protéine multi-domaine pendant ses premières étapes d'agrégation: Une étude basée sur le FRET et la solvatation des protéines.  |  Karmakar, S., et al. 2019. Int J Biol Macromol. 127: 563-574. PMID: 30658147
  13. Mécanisme d'assemblage du pore oligomérique de la streptolysine O: la lésion membranaire précoce est bordée par un bord libre de la membrane lipidique et s'étend progressivement au cours de l'oligomérisation.  |  Palmer, M., et al. 1998. EMBO J. 17: 1598-605. PMID: 9501081

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N-(Iodoacetaminoethyl)-1-naphthylamine-5-sulfonic acid, 1 g

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