Date published: 2025-9-6

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N-Hydroxysuccinimide (CAS 6066-82-6)

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Noms alternatifs:
1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione; NHS
Application(s):
N-Hydroxysuccinimide est utile dans la méthode carbodiimide pour améliorer les amidations et les couplages de peptides.
Numéro CAS:
6066-82-6
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
115.09
Formule Moléculaire:
C4H5NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-Hydroxysuccinimide, communément appelé NHS, est un succinimide hydroxylé largement utilisé dans l'activation des acides carboxyliques en esters de N-Hydroxysuccinimide pour favoriser le couplage avec des nucléophiles. Cette approche est le plus souvent utilisée pour activer les formes acides libres des fluorophores afin de favoriser la conjugaison de ces fluorophores aux résidus aminés des protéines. L'utilisation de l'activation des esters de N-Hydroxysuccinimide a également été décrite dans la synthèse des acides aminés N-acyl.


N-Hydroxysuccinimide (CAS 6066-82-6) Références

  1. Utilisation d'esters de N-hydroxysuccinimide dans la synthèse de N-acylaminoacides.  |  Lapidot, Y., et al. 1967. J Lipid Res. 8: 142-5. PMID: 14564721
  2. Détection CE de protéines couplées au N-(3-diméthylaminopropyl)-N-carbodiimide/N-hydroxysuccinimide après des réactions d'homo- et d'hétéro-réticulation.  |  Muskotál, A. and Kokol, V. 2010. Electrophoresis. 31: 1097-100. PMID: 20166141
  3. Interférence du N-hydroxysuccinimide avec le dosage de la protéine de l'acide bicinchoninique.  |  Vashist, SK. and Dixit, CK. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 411: 455-7. PMID: 21762678
  4. Formation aérobie de liaisons amides avec le N-hydroxysuccinimide.  |  Yao, H. and Yamamoto, K. 2012. Chem Asian J. 7: 1542-5. PMID: 22511591
  5. Propriétés des gels de collagène réticulés par un dérivé d'acide adipique activé par N-hydroxysuccinimide.  |  Duan, L., et al. 2014. Int J Biol Macromol. 69: 482-8. PMID: 24933521
  6. N-Hydroxysuccinimide en tant que coréactif de chimiluminescence efficace pour une détection hautement sélective et sensible.  |  Saqib, M., et al. 2016. Anal Bioanal Chem. 408: 8851-8857. PMID: 27738731
  7. N-Hydroxy sulfonamides comme nouveaux agents de sulfénylation pour la fonctionnalisation de composés aromatiques.  |  Wang, FX., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 5284-5288. PMID: 28621791
  8. Neutralisation de l'effet néfaste d'un réactif de trempe N-Hydroxysuccinimide sur le phosphopeptide en protéomique quantitative.  |  Kwon, Y., et al. 2018. Anal Chem. 90: 3019-3023. PMID: 29406695
  9. Détermination voltampérométrique du N-hydroxysuccinimide sur des électrodes conductrices en diamant.  |  Spataru, T., et al. 2018. Analyst. 143: 2356-2362. PMID: 29687793
  10. Polymères mucoadhésifs à liaison covalente: Polyacrylates greffés de N-hydroxysuccinimide.  |  Menzel, C., et al. 2019. Eur J Pharm Biopharm. 139: 161-167. PMID: 30898541
  11. Conjugaison d'anticorps à des microsphères modifiées par des carboxyles grâce à la chimie du N-hydroxysuccinimide pour des applications d'immunodosage automatisées: Une procédure générale.  |  Carl, P., et al. 2019. PLoS One. 14: e0218686. PMID: 31242246
  12. Les éthynylphosphonamidates modifiés par le N-Hydroxysuccinimide permettent la synthèse de conjugués protéiques à configuration définie.  |  Kasper, MA., et al. 2020. Chembiochem. 21: 113-119. PMID: 31661184
  13. Photocatalyse coopérative de TiO2 avec TEMPO et N-hydroxysuccinimide pour l'oxydation aérobie sélective des amines sous l'effet de la lumière bleue.  |  Lyu, S., et al. 2021. Chemosphere. 262: 127873. PMID: 33182137
  14. Electrode SPE modifiée par oxyde de graphène et nanofleur d'or, réticulée par N-hydroxysuccinimide, pour la détection sensible de l'antibiotique chloramphénicol.  |  Ali, MR., et al. 2021. RSC Adv. 11: 15565-15572. PMID: 35481161
  15. Préparation d'esters actifs de succinimidyle et de pentafluorophényle de 5- et 6-carboxyfluorescéine.  |  Adamczyk, M., et al. 1997. Bioconjug Chem. 8: 253-5. PMID: 9095369

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N-Hydroxysuccinimide, 25 g

sc-219162A
25 g
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sc-219162
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N-Hydroxysuccinimide, 250 g

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250 g
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N-Hydroxysuccinimide, 1 kg

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N-Hydroxysuccinimide, 5 kg

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5 kg
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N-Hydroxysuccinimide, 10 kg

sc-219162E
10 kg
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