Structure moléculaire de N-Hydroxymaleimide, Numéro CAS: 4814-74-8
N-Hydroxymaleimide (CAS 4814-74-8)
Noms alternatifs:
N-Hydroxymaleamine; 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione
Numéro CAS:
4814-74-8
Masse Moléculaire:
113.07
Formule Moléculaire:
C4H3NO3
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Le N-Hydroxymaleimide, qui fait partie de la famille des pyrroles, est un composé organique naturel présent dans diverses plantes et champignons. Sa présence variée a suscité des recherches approfondies dans les domaines de la médecine, de la biochimie et de la science. Il démontre son potentiel en tant qu'antioxydant en neutralisant efficacement les radicaux libres et en tant qu'inhibiteur de l'enzyme cytochrome P450, ce qui permet de mieux comprendre les processus de métabolisation des médicaments.
N-Hydroxymaleimide (CAS 4814-74-8) Références
- Conjugaison à l'état solide de protéines avec des composés hydrophobes dans des conditions non dénaturantes. I. Acylation des protéines par la dansylproline à l'aide d'un ester polymérique de N-hydroxysuccinimide. | Gershkovich, AA., et al. 2000. J Biochem Biophys Methods. 45: 183-91. PMID: 10989134
- Une nouvelle approche de l'oxygénation par l'oxyde nitrique sous l'influence du N-Hydroxyphthalimide. | Eikawa, M., et al. 1999. J Org Chem. 64: 4676-4679. PMID: 11674538
- Le couplage de sensibilisateurs de contact à des groupes thiols est un événement clé pour l'activation des monocytes et des cellules dendritiques dérivées des monocytes. | Becker, D., et al. 2003. J Invest Dermatol. 120: 233-8. PMID: 12542528
- N-hydroxyimides comme ligands efficaces pour la N-arylation du pyrrole, de l'imidazole et de l'indole catalysée par le cuivre. | Ma, HC. and Jiang, XZ. 2007. J Org Chem. 72: 8943-6. PMID: 17935350
- Inhibition différentielle de l'activation des lymphocytes T humains par des sondes maléimides. | Freed, BM., et al. 1986. Cell Immunol. 101: 181-94. PMID: 2943414
- Réaction de couplage C(sp2)-O induite par un fluor sélectif d'anilines N-substituées avec des dérivés d'hydroxylamine. | Sun, B., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 6017-6024. PMID: 30087978
- Étude thermodynamique et cinétique de la réaction de Diels-Alder entre l'alcool furfurylique et les N-Hydroxymaleimides - Évaluation pour l'application aux matériaux. | Carneiro de Oliveira, J., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31936088
- Conception de dérivés de N-Hydroxyimide en forme de bol comme nouveaux catalyseurs organoradicaux pour des réactions de fonctionnalisation de liaisons C(sp3)-H sélectives. | Kato, T. and Maruoka, K. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 14261-14264. PMID: 32488943
- Chimiodosimètre chromogène basé sur des particules de silice enrobées pour détecter la spermine et la spermidine. | Barros, M., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 33806899
- De faibles niveaux de mercure ionique modulent la phosphorylation de la protéine tyrosine dans les lymphocytes. | Rosenspire, AJ., et al. 1998. Int J Immunopharmacol. 20: 697-707. PMID: 9877281
- Synthèse et polymérisation de monomères de maléimide protégés par le t-BOC: N-(t-butyloxycarbonyloxy) maléimide et N-[p-(t-butyloxycarbonyloxy) phényl]-maléimide | Ahn, K. D., Koo, D. I., & Willson, C. G. 1995. Polymer. 36(13): 2621-2628.
- Effet du pH sur la vitesse de libération du médicament à partir d'un nouveau système conjugué polymère-médicament | Kenawy, E. R., Abdel‐Hay, F., El‐Newehy, M., & Ottenbrite, R. M. 2008. Polymer International. 57(1): 85-91.
- Fibres de polyoléfine avec ester actif fixé chimiquement pour la synthèse en phase solide d'un dérivé d'amide | Nagata, K., Kato, S., Jyo, A., Tamada, M., & Katakai, A. 2009. Reactive and Functional Polymers. 69(1): 9-13.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-Hydroxymaleimide, 1 g | sc-208038 | 1 g | $205.00 |