Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Hydroxy-4-methoxybenzenecarboximidoyl chloride (CAS 38435-51-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
38435-51-7
Masse Moléculaire:
185.61
Formule Moléculaire:
C8H8ClNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de N-Hydroxy-4-méthoxybenzénécarboximidoyle est un composé qui sert de réactif dans la synthèse organique. Il sert d'intermédiaire polyvalent dans la préparation de divers composés organiques, en particulier dans la formation d'amides, d'esters et d'autres groupes fonctionnels. Le mécanisme d'action implique sa capacité à subir des réactions de substitution nucléophile, permettant l'introduction du groupe chlorure de carboximidoyle dans les molécules organiques. Le chlorure de N-Hydroxy-4-Méthoxybenzène-carboximidoyle participe à des réactions qui conduisent à la formation de nouvelles liaisons carbone-azote, contribuant ainsi à la synthèse de structures organiques complexes. Son rôle dans la modification des molécules organiques peut être utile pour le développement de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines de recherche.


N-Hydroxy-4-methoxybenzenecarboximidoyl chloride (CAS 38435-51-7) Références

  1. Synthèse, caractérisation et évaluation biologique de quelques nouveaux 17-isoxazoles de la série estrone.  |  Kovács, D., et al. 2012. Steroids. 77: 1075-85. PMID: 22613036
  2. Synthèse de nouvelles 16-spiroisoxazolines stéroïdiennes par cycloaddition 1,3-dipolaire et évaluation de leurs activités antiprolifératives in vitro.  |  Frank, É., et al. 2014. Mol Divers. 18: 521-34. PMID: 24691697
  3. Accès régio- et stéréosélectif à de nouvelles isoxazolines stéroïdiennes à cycle condensé.  |  Mótyán, G., et al. 2014. Steroids. 87: 76-85. PMID: 24928722
  4. Synthèse régio et stéréosélective d'isoxazolines fusionnées avec des prégnanes par cycloaddition nitril-oxyde/alcène 1, 3-dipolaire et évaluation de leur effet inhibiteur sur la croissance cellulaire in vitro  |  Mótyán, G., Baji, Á., Zupkó, I., & Frank, É. 2016. Journal of Molecular Structure. 1110: 143-149.
  5. Synthèse assistée par micro-ondes de dérivés de benzimidazolone liés à l'isoxazole 3,5-disubstitué: Calculs DFT et activités biologiques  |  Ibrahim, S., Ghabi, A., Amiri, N., Mtiraoui, H., Hajji, M., Bel-Hadj-Tahar, R., & Msaddek, M. 2021. Monatshefte für Chemie-Chemical Monthly. 152(5): 523-535.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Hydroxy-4-methoxybenzenecarboximidoyl chloride, 500 mg

sc-301353
500 mg
$149.00

N-Hydroxy-4-methoxybenzenecarboximidoyl chloride, 1 g

sc-301353A
1 g
$207.00