Date published: 2026-3-7

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N-Formylglycine (CAS 2491-15-8)

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Application(s):
N-Formylglycine est un chimioattractant des leucocytes
Numéro CAS:
2491-15-8
Masse Moléculaire:
103.08
Formule Moléculaire:
C3H5NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Formylglycine (NFG) est une molécule remarquablement dynamique et réactive qui présente un large éventail d'effets dans les systèmes biologiques. Elle démontre sa polyvalence en fonctionnant comme un accepteur de protons, un ligand et un inhibiteur d'enzymes. En tant qu'inhibiteur enzymatique, la N-Formylglycine se lie efficacement aux sites actifs des enzymes impliquées dans les processus métaboliques essentiels des acides nucléiques, des protéines et des hydrates de carbone et les bloque. En outre, la N-Formylglycine démontre son impact sur diverses autres enzymes, jouant un rôle modulateur dans leurs activités. Au-delà de l'inhibition des enzymes, la N-Formylglycine joue également un rôle dans la régulation de l'expression des gènes et des voies de signalisation cellulaire. Grâce à ses multiples facettes, la N-Formylglycine manifeste son importance dans de nombreux contextes biologiques, exerçant divers effets qui contribuent au fonctionnement complexe des systèmes vivants.


N-Formylglycine (CAS 2491-15-8) Références

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  2. Le ribosome comme piège à entropie.  |  Sievers, A., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 7897-901. PMID: 15141076
  3. Transfert d'électrons dans les complexes d'acides aminés et d'acides nucléiques: Étude RPE, ENDOR et DFT des cristaux du complexe N-formylglycine.cytosine irradiés aux rayons X.  |  Sagstuen, E., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 8653-62. PMID: 16836426
  4. Synthèse en flux de l'isocyanoacétate d'éthyle permettant la synthèse télescopée de 1,2,4-triazoles et de pyrrolo-[1,2-c]pyrimidines.  |  Baumann, M., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 4231-9. PMID: 25742801
  5. Décomposition de la N-chloroglycine en solution aqueuse alcaline: cinétique et mécanisme.  |  Szabó, M., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 1282-91. PMID: 25849302
  6. Le remaniement du groupe de gènes cryptiques de la biosynthèse de la streptophénazine réunit la biochimie de la phénazine, des polykétides et des peptides non ribosomiques.  |  Bauman, KD., et al. 2019. Cell Chem Biol. 26: 724-736.e7. PMID: 30853419
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  10. Analyse GC-MS de masse exacte: Protocole, base de données, avantages et application au profilage métabolique des plantes.  |  Abadie, C., et al. 2022. Plant Cell Environ. 45: 3171-3183. PMID: 35899865
  11. Preuve expérimentale de l'allométrie métabolique des graines chez Medicago truncatula Gaertn.  |  Domergue, JB., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35955618
  12. Analyses métabolomiques et métagénomiques du crabe chinois à mitaine Eriocheir sinensis après avoir été exposé à Metschnikowia bicuspidata.  |  Jiang, H., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 990737. PMID: 36212869
  13. Identification d'un nouveau panel de métabolites plasmatiques comme biomarqueur diagnostique du carcinome hépatocellulaire.  |  Liu, Z., et al. 2023. Clin Chim Acta. 543: 117302. PMID: 36940842
  14. Inhibition de la succinique semialdéhyde déshydrogénase par la N-formylglycine.  |  Kumar, S. and Punekar, NS. 1998. J Enzyme Inhib. 13: 369-76. PMID: 9793840

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N-Formylglycine, 5 g

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5 g
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