Date published: 2025-9-11

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N-Fmoc-L-cysteine (CAS 135248-89-4)

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Numéro CAS:
135248-89-4
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
343.40
Formule Moléculaire:
C18H17NO4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Fmoc-L-cystéine joue un rôle important en tant que réactif dans les domaines pharmaceutique et biotechnologique. Elle est utile dans la synthèse des peptides, agissant à la fois comme groupe protecteur et comme réactif thiol. Ce composé polyvalent trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique, facilitant la synthèse de peptides, de protéines et d'autres biomolécules. En tant que groupe protecteur dans la synthèse peptidique, la N-Fmoc-L-cystéine protège des fonctionnalités spécifiques pendant l'assemblage des peptides et des protéines. En outre, en tant que réactif thiol, elle permet de modifier les protéines, les peptides et d'autres biomolécules. La nature thiol-réactive de la N-Fmoc-L-cystéine lui permet de réagir avec les groupes thiol des protéines et des peptides, formant des liaisons thioéther stables. Ces liaisons offrent une résistance à l'hydrolyse et protègent les groupes thiol de l'oxydation et d'autres réactions indésirables, garantissant ainsi leur stabilité et leur fonctionnalité. Ce réactif joue un rôle essentiel dans le développement de médicaments à base de peptides, y compris les hormones peptidiques et les antibiotiques. Il joue également un rôle dans la synthèse de vaccins à base de peptides, tels que le vaccin contre le papillomavirus humain (HPV), ainsi que d'agents diagnostiques à base de peptides tels que les marqueurs du cancer.


N-Fmoc-L-cysteine (CAS 135248-89-4) Références

  1. Dérivés de {7-[Bis(carboxyméthyl)amino]coumarine-4-yl}méthoxycarbonyl pour la photo-libération d'acides carboxyliques, d'alcools/phénols, de thioalcools/thiophénols et d'amines.  |  Hagen, V., et al. 2008. Chemistry. 14: 1621-7. PMID: 18046693
  2. Matrices protéine-ADN comme outils de détection des interactions protéine-protéine par spectrométrie de masse.  |  Gogolin, L., et al. 2013. Chembiochem. 14: 92-9. PMID: 23208955
  3. Synthèse biocatalysée de glycostructures à activité anti-infectieuse.  |  Hoyos, P., et al. 2022. Acc Chem Res. 55: 2409-2424. PMID: 35942874

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Fmoc-L-cysteine, 500 mg

sc-489912
500 mg
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