N-Ethylpyrrole (CAS 617-92-5)

N-Ethylpyrrole (CAS 617-92-5) Références

1. N-alkylation du pyrrole favorisée par les ultrasons en utilisant le superoxyde de potassium comme base dans l'éther couronne.  |  Yim, ES., et al. 1997. Ultrason Sonochem. 4: 95-8. PMID: 11237050
2. Activités antioxydantes d'extraits volatils de thé vert, de thé oolong et de thé noir.  |  Yanagimoto, K., et al. 2003. J Agric Food Chem. 51: 7396-401. PMID: 14640590
3. Composés isostériques BN/CC comme inhibiteurs d'enzymes: La N- et la B-éthyl-1,2-azaborine inhibent l'hydroxylation de l'éthylbenzène en tant qu'analogues de substrat non convertibles.  |  Knack, DH., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 2599-601. PMID: 23355270
4. Analyse des composés organiques en phase gazeuse formés par liquéfaction hydrothermique des drêches de distillerie avec solubles.  |  Madsen, RB., et al. 2015. Bioresour Technol. 192: 826-30. PMID: 26051525
5. Synthèse du polypyrrole et de ses dérivés en tant que stabilisateur de marbre liquide via un protocole de polymérisation par oxydation chimique sans solvant.  |  Seike, M., et al. 2022. ACS Omega. 7: 13010-13021. PMID: 35474829
6. Étude du rôle des caractéristiques du pont π dans les colorants de type donneur-π-spacer-accepteur pour l'application aux cellules solaires: une étude théorique  |  , et al. (2016). Theoretical Chemistry Accounts. volume 135,: Article number: 40.
7. Alkylation par transfert de phase d'hétérocycles en présence de 18-couronne-6 et de tert-butoxyde de potassium  |  Wayne C. Guida and David J. Mathre. 1980. J. Org. Chem., 45, 16,: 3172–3176.
8. Thermolyse des polyazapentadiènes. Partie 9. Thermolyse en phase gazeuse de quelques diénamines, énaminones et énaminothiones  |  Clare L. Hickson and Hamish McNab. 1988. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,,: 339-342.
9. Comportement interfaciale et micellaire des tensioactifs cationiques contenant du pyrrole  |  Isabelle Berlot, Yves Chevalier, Pierre Labbé, and Jean-Claude Moutet. 2001,. Langmuir. 17, 9,: 2639–2646.
10. Analyse de la modification de l'arôme du thé vert instantané induite par le traitement avec des enzymes d'Aspergillus niger préparées à l'aide de tiges de thé et d'un milieu de dextrose de pomme de terre  |   and Yan Bing Zhu, Zhen Zhen Zhang, Yuan Fan Yang, Xi Ping Du, Feng Chen, Hui Ni. November 2017. Flavour and Fragrance Journal. Volume32, Issue6: Pages 451-460.
11. Assemblage de carbone greffé sur polymère par polymérisation radicale par transfert d'atome assistée par voie électrochimique: Vers une électrode de stockage d'énergie améliorée  |  C O'Brien, A Ignaszak - Electrochemistry Communications, 2022 - Elsevier. 107198. Electrochemistry Communications. Volume 135, February 2022,: 107198.
12. Site de protonation des composés aromatiques: Une étude de neutralisation-réionisation  |  AW McMahon, F Chadikun, AG Harrison… - International journal of …, 1989 - Elsevier. 15 February 1989,. International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes. Volume 87, Issue 3,: Pages 275-285.
13. Synthèse efficace d'amines tertiaires à partir de nitriles dans des solvants aprotiques  |  J Yehl, A Kowalsick, P Byers, MP Haaf - Tetrahedron Letters, 2012 - Elsevier. 15 August 2012,. Tetrahedron Letters. Volume 53, Issue 33,: Pages 4426-4428.