Date published: 2026-3-11

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N-Ethylglycine (CAS 627-01-0)

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Numéro CAS:
627-01-0
Masse Moléculaire:
103.12
Formule Moléculaire:
C4H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-éthylglycine (NEG), ou éthylglycine, est un dérivé d'acide aminé largement utilisé dans diverses recherches scientifiques. Cette petite molécule présente une similitude structurelle avec la glycine et subit une synthèse en deux étapes à partir de la glycine et du bromure d'éthyle. Sa nature polyvalente lui permet d'être utilisée dans diverses expériences scientifiques, dévoilant une gamme d'effets biochimiques et physiologiques. La N-éthylglycine trouve des applications dans de nombreux domaines de la recherche scientifique, notamment dans les études sur la cinétique des enzymes, la structure et la fonction des protéines et le métabolisme des médicaments. Elle est utile pour étudier l'impact des médicaments sur le système nerveux et explorer les mécanismes d'action des médicaments. D'un point de vue fonctionnel, on pense que la N-éthylglycine agit comme un inhibiteur d'enzyme en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi son bon fonctionnement. En outre, elle est considérée comme un modulateur des voies de transduction du signal, exerçant ses effets en se liant aux protéines impliquées dans la transduction du signal. L'utilité multiforme de la N-éthylglycine dans la recherche scientifique permet d'élucider le comportement des enzymes, la fonction des protéines, les effets des médicaments et les mécanismes de transduction des signaux. Grâce à ses propriétés inhibitrices et à la modulation de la transduction des signaux, la N-éthylglycine contribue à la compréhension de divers processus et voies biologiques.


N-Ethylglycine (CAS 627-01-0) Références

  1. Sarcosine oxydase monomérique: 2. études cinétiques avec la sarcosine, des substrats alternatifs et un analogue de substrat.  |  Wagner, MA. and Jorns, MS. 2000. Biochemistry. 39: 8825-9. PMID: 10913293
  2. Glycine oxydase de Bacillus subtilis. Caractérisation d'une nouvelle flavoprotéine.  |  Job, V., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 6985-93. PMID: 11744710
  3. Identification de la N-éthylglycine dans l'urine de patients cancéreux atteints de maladies osseuses métastatiques.  |  Tsuruta, Y., et al. 2007. Clin Chim Acta. 376: 226-8. PMID: 16962088
  4. Détermination de la N-éthylglycine dans l'urine de patients atteints de cancer avec maladie osseuse métastatique par HPLC en utilisant le chlorure de 4-(5,6-diméthoxy-2-phthalimidinyl)-2-méthoxyphénylsulfonyl comme réactif de marquage fluorescent.  |  Tsuruta, Y., et al. 2008. Anal Sci. 24: 1629-31. PMID: 19075476
  5. Méthode entièrement automatisée de microextraction en phase solide - chromatographie en phase gazeuse rapide - spectrométrie de masse utilisant une nouvelle colonne de liquide ionique pour l'analyse à haut débit de la sarcosine et de la N-éthylglycine dans l'urine humaine et les sédiments urinaires.  |  Bianchi, F., et al. 2011. Anal Chim Acta. 707: 197-203. PMID: 22027139
  6. Les métabolites de la lidocaïne inhibent le transporteur de glycine 1: un nouveau mécanisme pour l'action analgésique de la lidocaïne systémique ?  |  Werdehausen, R., et al. 2012. Anesthesiology. 116: 147-58. PMID: 22133759
  7. Mesures des métabolites de la lidocaïne et de la créatinine dans l'Ektachem 700: mesures pour minimiser l'impact sur les soins aux patients.  |  Sena, SF., et al. 1988. Clin Chem. 34: 2144-8. PMID: 2458864
  8. Formation régiosélective induite par un métal endoédrique de l'adduit bis-Prato de Y3N@I(h)-C80 et Gd3N@I(h)-C80.  |  Aroua, S., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 58-61. PMID: 25549139
  9. Le métabolite de la lidocaïne, la N-éthylglycine, a des effets antinociceptifs sur la douleur inflammatoire et neuropathique expérimentale.  |  Werdehausen, R., et al. 2015. Pain. 156: 1647-1659. PMID: 25932687
  10. Démonstration définitive par chromatographie liquide que la N-éthylglycine est le métabolite de la lidocaïne qui interfère avec la méthode couplée à l'oxydase de la sarcosine Kodak pour la créatinine.  |  Roberts, RT., et al. 1988. Clin Chem. 34: 2569-72. PMID: 3197304
  11. Synthèse régiosélective et caractérisation des adduits tris et tétra-prato de M3N@C80 (M = Y, Gd).  |  Semivrazhskaya, O., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 12954-12965. PMID: 32586092
  12. Synthèse d'hétérocycles bioactifs catalysée par le bromure de tétrabutylammonium (TBAB).  |  Banik, BK., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33327504
  13. Formation d'acides aminés lors du chauffage de la glycine avec de l'alumine.  |  Ivanov, CP. and Slavcheva, NN. 1977. Orig Life. 8: 13-9. PMID: 896188

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