Date published: 2025-9-6

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N-Ethyl-p-toluenesulfonamide (CAS 80-39-7)

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Noms alternatifs:
N-ethyl-4-methylbenzenesulfonamide
Numéro CAS:
80-39-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
199.27
Formule Moléculaire:
C9H13NO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-Ethyl-P-toluènesulfonamide, un composé organique polyvalent, joue un rôle important dans la synthèse de composés et la recherche scientifique. Il s'agit d'un solide cristallin blanc, soluble dans l'eau. Le N-Ethyl-P-toluènesulfonamide peut agir comme un inhibiteur d'enzyme en empêchant l'activité de l'enzyme en se liant au site actif de l'enzyme. En outre, il fonctionne comme un inhibiteur allostérique, influençant l'activité enzymatique en se liant à un site séparé de l'enzyme, distinct du site actif. Les propriétés inhibitrices à multiples facettes de ce composé en font un outil précieux pour divers travaux de recherche et processus de synthèse.


N-Ethyl-p-toluenesulfonamide (CAS 80-39-7) Références

  1. Applications des méthodes de toxicologie computationnelle à l'Agence pour le registre des substances toxiques et des maladies.  |  el-Masri, HA., et al. 2002. Int J Hyg Environ Health. 205: 63-9. PMID: 12018017
  2. Présence et altération des contaminants organiques dans les eaux d'infiltration et de fuite d'une décharge.  |  Schwarzbauer, J., et al. 2002. Water Res. 36: 2275-87. PMID: 12108720
  3. Synthèse hautement régio- et stéréosélective d'alpha-(N-alkyl-N-p-toluènesulfonyl)-bêta-bromo-cétones par aminobromation de chalcones catalysée par Ni(OAc)2.  |  Sun, H., et al. 2010. Chem Biol Drug Des. 75: 269-76. PMID: 20331646
  4. Application des méthodes d'analyse chimique et thermique pour l'étude des plastiques à base d'ester de cellulose.  |  Schilling, M., et al. 2010. Acc Chem Res. 43: 888-96. PMID: 20455567
  5. Étude solvatochromique des plastifiants poly(chlorure de vinyle) et de leurs solutions dans le chloroforme:Application au partage du phénobarbital et à la reconnaissance moléculaire du phénobarbital.  |  Valenta, JN., et al. 1997. Anal Chem. 69: 3490-5. PMID: 21639272
  6. Méthode efficace d'extraction en phase solide en tandem et de chromatographie liquide-spectrométrie de masse à triple quadripôle pour déterminer les contaminants polaires benzotriazole, benzothiazole et benzènesulfonamide dans les échantillons d'eau de l'environnement.  |  Herrero, P., et al. 2013. J Chromatogr A. 1309: 22-32. PMID: 23972459
  7. Une méthode d'extraction à l'eau chaude sous pression et de chromatographie liquide-spectrométrie de masse à haute résolution pour déterminer les dérivés polaires du benzotriazole, du benzothiazole et du benzènesulfonamide dans les boues d'épuration.  |  Herrero, P., et al. 2014. J Chromatogr A. 1355: 53-60. PMID: 24997513
  8. Sulfonamidation en C3 d'imidazopyridines avec des sulfamides, induite par la lumière visible.  |  Gao, Y., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 8102-8109. PMID: 28905975
  9. Établissement d'une base de données d'étalons de référence pour l'analyse qualitative et semi-quantitative des matériaux de contact pharmaceutiques dans le cadre d'une enquête sur les substances extractibles par GC-MS.  |  Zdravkovic, SA., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 151: 49-60. PMID: 29306734
  10. Criblage de suspects et de non-cibles pour les contaminants de préoccupation émergente dans un estuaire urbain.  |  Tian, Z., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 889-901. PMID: 31887037
  11. Prédiction des valeurs de la section transversale de collision: Application à l'identification des substances ajoutées non intentionnellement dans les matériaux en contact avec les aliments.  |  Song, XC., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 1272-1281. PMID: 35041428
  12. Combinaison de l'échantillonnage passif et du criblage de suspects et de non-cibles pour caractériser les micropolluants organiques dans les cours d'eau drainant des bassins versants à usage mixte.  |  Wang, S., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 16726-16736. PMID: 36331382
  13. Mutagénicité des alcanediazotates isomériques, précurseurs des espèces alkylantes ultimes des composés N-nitroso cancérigènes.  |  Ukawa-Ishikawa, S., et al. 1998. Mutat Res. 412: 99-107. PMID: 9508369

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10 kg
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