Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Ethyl-D-glucamine (CAS 14216-22-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
14216-22-9
Masse Moléculaire:
209.24
Formule Moléculaire:
C8H19NO5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Ethyl-D-glucamine est un dérivé chimique du glucose, dans lequel un groupe éthylamine remplace un groupe hydroxyle, ce qui améliore ses propriétés chimiques pour diverses applications scientifiques, en particulier comme agent tampon et chélateur dans la recherche biochimique. Cette modification confère au composé des caractéristiques uniques de solubilité et de tamponnage, ce qui le rend extrêmement utile pour maintenir la stabilité du pH dans les essais biochimiques et les expériences de biologie moléculaire. Les propriétés chélatrices de la N-Ethyl-D-glucamine sont particulièrement précieuses dans les études nécessitant la stabilisation des ions métalliques, facilitant ainsi diverses réactions enzymatiques où les ions métalliques sont cruciaux pour l'activité enzymatique. Dans le domaine de la recherche, elle est largement utilisée pour étudier les mécanismes et la cinétique enzymatiques, ce qui permet de comprendre comment les enzymes interagissent avec les substrats et les cofacteurs. Son utilité est également explorée dans les processus de purification des protéines, où ses propriétés douces et non dénaturantes aident à maintenir l'intégrité et l'activité des protéines. En outre, ce composé est utilisé dans la synthèse de produits biochimiques plus complexes et comme matériau de départ dans la synthèse organique, contribuant ainsi au développement de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans des domaines tels que la science des matériaux et la chimie industrielle. La N-Ethyl-D-glucamine est un outil fondamental qui nous permet de mieux comprendre les processus biochimiques et les interactions moléculaires.


N-Ethyl-D-glucamine (CAS 14216-22-9) Références

  1. Effet spécifique de la sous-unité du domaine du capteur de tension sur la sensibilité au Ca2+ des canaux BK.  |  Yang, H., et al. 2008. Biophys J. 94: 4678-87. PMID: 18339745
  2. Enchevêtrement dans les systèmes de spin supramoléculaires de deux anneaux antiferromagnétiques faiblement couplés (violet-Cr7Ni).  |  Candini, A., et al. 2010. Phys Rev Lett. 104: 037203. PMID: 20366678
  3. Contrôle chimique de la propagation du spin entre anneaux hétérométalliques.  |  Faust, TB., et al. 2011. Chemistry. 17: 14020-30. PMID: 22083834
  4. L'interface entre les domaines membranaires et cytosoliques des canaux K+ dépendants du Ca²+ est impliquée dans la modulation du passage par la sous-unité β.  |  Sun, X., et al. 2013. J Neurosci. 33: 11253-61. PMID: 23825428
  5. Structuration microfluidique des surfaces et transport de petites molécules organiques.  |  Wang, H., et al. 2014. Small. 10: 2549-52. PMID: 24623611
  6. Une étude détaillée du magnétisme des anneaux chiraux {Cr₇M}: une enquête sur la paramétrisation et la transférabilité des paramètres.  |  Garlatti, E., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 9763-72. PMID: 24968057
  7. Roues en Cr7Ni: Tectons supramoléculaires pour la mise en œuvre physique du traitement de l'information quantique  |  Ferrando-Soria, J. 2016. Magnetochemistry. 2(3): 36.
  8. Micro-écoulement de surface à basse tension par chauffage Joule  |  Wang, H., Wang, S. G., Kan, J. J., Deng, X. Y., Wang, W. C., Wu, M. H., & Lei, Y. 2017. RSC advances. 7(47): 29464-29468.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Ethyl-D-glucamine, 100 g

sc-250460
100 g
$122.00