Date published: 2025-12-5

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N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine (CAS 38822-56-9)

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Application(s):
N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine est utilisé pour la préparation d'anticorps spécifiques aux sucres.
Numéro CAS:
38822-56-9
Masse Moléculaire:
292.33
Formule Moléculaire:
C12H24N2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine est un composé chimique d'un grand intérêt pour la recherche en glycobiologie en raison de son rôle d'intermédiaire clé dans la synthèse de divers glycoconjugués et glycomimétiques. Son mécanisme d'action réside dans sa capacité à servir d'élément de base pour la construction d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués ayant des activités biologiques spécifiques. Les chercheurs utilisent ce composé dans la synthèse de structures glycanniques avec des séquences et des fonctionnalités définies, ce qui permet d'étudier les interactions glycanes-protéines, les processus d'adhésion cellulaire et les réponses immunitaires. En outre, la N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine sert de précurseur pour la préparation de néoglycoconjugués et de biomatériaux glycosylés utilisés dans les études biophysiques, la chimie de la bioconjugaison et les applications de la glyco-ingénierie. Son incorporation dans les glycanes permet aux chercheurs de moduler la structure et la fonction des glycanes, ce qui facilite l'étude des voies de signalisation et des processus cellulaires médiés par les hydrates de carbone. En outre, la N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine trouve son utilité dans le développement de sondes et de biocapteurs à base de glycanes, contribuant ainsi à faire progresser l'administration de médicaments, les diagnostics et la conception de biomatériaux. Dans l'ensemble, ce composé chimique joue un rôle essentiel dans l'avancement de notre compréhension de la biologie des glucides et a de vastes applications dans des domaines de recherche tels que la glycobiologie, la biochimie et l'ingénierie biomédicale.


N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine (CAS 38822-56-9) Références

  1. Exploration structurale des sites de liaison du ganglioside GM1 de l'entérotoxine thermolabile d'Escherichia coli et de la toxine cholérique pour la découverte d'antagonistes des récepteurs.  |  Minke, WE., et al. 1999. Biochemistry. 38: 5684-92. PMID: 10231518
  2. Analyse des propriétés de surface des cellules fixées et vivantes à l'aide de billes d'agarose dérivées.  |  Navarro, VM., et al. 2002. Acta Histochem. 104: 99-106. PMID: 11993857
  3. Solution et études cristallographiques de ligands multivalents ramifiés qui inhibent la liaison de la toxine cholérique au récepteur.  |  Zhang, Z., et al. 2002. J Am Chem Soc. 124: 12991-8. PMID: 12405825
  4. Ligands bivalents non étendus en tant qu'inhibiteurs améliorés de la liaison des récepteurs de surface au pentamère de la toxine B du choléra.  |  Pickens, JC., et al. 2004. Chem Biol. 11: 1205-15. PMID: 15380181
  5. Interprétation des courbes dose-réponse abruptes dans la découverte précoce d'inhibiteurs.  |  Shoichet, BK. 2006. J Med Chem. 49: 7274-7. PMID: 17149857

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-ε-Aminocaproyl-β-D-galactopyranosylamine, 5 mg

sc-221965
5 mg
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