Date published: 2026-4-8

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N-Dodecylimidazole (CAS 4303-67-7)

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Noms alternatifs:
1-Dodecyl-1H-imidazole; 1-Laurylimidazole; N-Dodecylimidazole; N-Laurylimidazole
Application(s):
N-Dodecylimidazole est un dérivé N-alkylé de l'imidazole
Numéro CAS:
4303-67-7
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
236.40
Formule Moléculaire:
C15H28N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-Dodécylimidazole est un composé chimique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la science des matériaux et de la chimie des surfaces. Sa nature amphiphile, issue de la chaîne alkyle dodécyle et de l'anneau imidazole, le rend précieux pour modifier les surfaces et les interfaces. Dans la recherche, le N-dodécylimidazole est utilisé comme agent tensioactif et stabilisant dans la synthèse de nanoparticules, où il facilite la dispersion et la fonctionnalisation des nanomatériaux. En outre, ses propriétés tensioactives le rendent indispensable à la fabrication de monocouches auto-assemblées (SAM) sur des substrats solides, permettant un contrôle précis des propriétés de surface telles que la mouillabilité et l'adhérence. Ce composé trouve également une application dans la préparation de polymères et de revêtements fonctionnalisés, améliorant leur compatibilité et leur performance dans diverses applications allant des biomatériaux à l'électronique. En outre, le N-dodécylimidazole a été étudié pour son activité antimicrobienne, avec des études explorant son potentiel en tant qu'agent antibactérien dans des matériaux conçus pour inhiber la croissance microbienne sur les surfaces. Les efforts de recherche continus se concentrent sur l'élucidation des mécanismes sous-jacents régissant ses interactions de surface et sur le développement de nouvelles stratégies pour son utilisation dans diverses disciplines scientifiques, y compris la nanotechnologie, la catalyse et les biointerfaces.


N-Dodecylimidazole (CAS 4303-67-7) Références

  1. Délivrance cytosolique de macromolécules: I. Synthèse et caractérisation des acyloxyalkylimidazoles sensibles au pH.  |  Chen, FJ., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1611: 140-50. PMID: 12659955
  2. Relation entre la résistance aux médicaments multiples et la cytotoxicité dépendante de l'état de croissance du détergent lysosomotrope N-dodécylimidazole.  |  Wilson, PD., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 176: 1377-82. PMID: 1674867
  3. Action anticancéreuse synergique de la perméabilisation de la membrane lysosomale et de l'inhibition de la glycolyse.  |  Kosic, M., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 22936-22948. PMID: 27587392
  4. Réduction de la cytotoxicité du détergent lysosomotrope N-dodécylimidazole après différenciation des promyélocytes HL60.  |  Wilson, PD., et al. 1989. Cancer Res. 49: 507-10. PMID: 2910470
  5. L'iodure de 1-benzyl-3-cétyl-2-méthylimidazolium (NH125) est un inhibiteur à large spectre de l'entrée du virus avec des caractéristiques lysosomotropes.  |  Moeschler, S., et al. 2018. Viruses. 10: PMID: 29874821
  6. L'effet des détergents lysosomotropes sur les propriétés de perméabilité de la membrane du lysosome.  |  Forster, S., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 924: 452-7. PMID: 3297168
  7. Destruction de Saccharomyces cerevisiae par le détergent lysosomotrope N-dodécylimidazole.  |  Hussain, M., et al. 1987. Antimicrob Agents Chemother. 31: 512-7. PMID: 3300529
  8. Rôle des enzymes lysosomales dans la destruction des cellules de mammifères par le détergent lysosomotrope N-dodécylimidazole.  |  Wilson, PD., et al. 1987. J Cell Biol. 104: 1223-9. PMID: 3571330
  9. Cytotoxicité dépendante du pH du N-dodécylimidazole: un composé qui acquiert des propriétés détergentes dans des conditions acides.  |  Boyer, MJ., et al. 1993. Br J Cancer. 67: 81-7. PMID: 8427783

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N-Dodecylimidazole, 2.5 g

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2.5 g
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