Date published: 2025-9-12

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N-Desalkyl itraconazole (CAS 89848-41-9)

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Noms alternatifs:
cis-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
Numéro CAS:
89848-41-9
Masse Moléculaire:
649.53
Formule Moléculaire:
C31H30Cl2N8O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-Désalkyl-itraconazole exercerait ses effets par l'inhibition de la synthèse de l'ergostérol, un composant essentiel des membranes cellulaires fongiques. L'ergostérol joue un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité et du bon fonctionnement des membranes des cellules fongiques. En entravant sa synthèse, le N-Désalkyl-itraconazole perturbe la structure et la fonction de la membrane cellulaire, ce qui entraîne finalement la disparition du champignon. Il a notamment fait preuve d'une efficacité notable en tant qu'inhibiteur de Candida albicans, un agent causal prévalent des infections fongiques. De plus, ses applications potentielles s'étendent au traitement d'autres infections fongiques causées par des espèces telles qu'Aspergillus et Cryptococcus. Cette application met en évidence son potentiel pour lutter contre la contamination fongique et assurer la sécurité et la longévité des produits alimentaires. En outre, ses propriétés insecticides ont été explorées, ce qui laisse entrevoir des applications potentielles en tant qu'insecticide.


N-Desalkyl itraconazole (CAS 89848-41-9) Références

  1. Rôle des métabolites de l'itraconazole dans l'inhibition du CYP3A4.  |  Isoherranen, N., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 1121-31. PMID: 15242978
  2. L'hydroxyitraconazole, formé lors du métabolisme intestinal de premier passage de l'itraconazole, contrôle l'évolution de l'inhibition hépatique du CYP3A et la biodisponibilité de l'itraconazole chez le rat.  |  Quinney, SK., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 1097-101. PMID: 18339815
  3. La base enzymatique des interactions médicamenteuses avec les antifongiques systémiques à base de triazole.  |  Nivoix, Y., et al. 2008. Clin Pharmacokinet. 47: 779-92. PMID: 19026034
  4. Interaction médicamenteuse entre l'itraconazole et le bortézomib: exacerbation de la neuropathie périphérique et de la thrombocytopénie induites par le bortézomib.  |  Iwamoto, T., et al. 2010. Pharmacotherapy. 30: 661-5. PMID: 20575631
  5. Une méthode HPLC-PDA simple et sensible pour la quantification de l'itraconazole et de l'hydroxy itraconazole dans le sérum humain: une expérience de laboratoire de référence.  |  Cendejas-Bueno, E., et al. 2013. Diagn Microbiol Infect Dis. 76: 314-20. PMID: 23588004
  6. L'itraconazole et la clarithromycine comme alternatives au kétoconazole pour les études cliniques d'inhibition du CYP3A.  |  Ke, AB., et al. 2014. Clin Pharmacol Ther. 95: 473-6. PMID: 24747234
  7. Traiter les interactions complexes entre les médicaments: vers des modèles mécanistes.  |  Varma, MV., et al. 2015. Biopharm Drug Dispos. 36: 71-92. PMID: 25545151
  8. Liaison aux protéines plasmatiques de composés difficiles.  |  Riccardi, K., et al. 2015. J Pharm Sci. 104: 2627-36. PMID: 26037784
  9. Évaluation du kétoconazole et de ses inhibiteurs cliniques alternatifs du CYP3A4/5 en tant qu'inhibiteurs des transporteurs de médicaments: Effets in vitro du kétoconazole, du ritonavir, de la clarithromycine et de l'itraconazole sur 13 transporteurs de médicaments cliniquement pertinents.  |  Vermeer, LM., et al. 2016. Drug Metab Dispos. 44: 453-9. PMID: 26668209
  10. Détermination simultanée de la concentration d'itraconazole, d'hydroxy itraconazole, de keto itraconazole et de N-desalkyl itraconazole dans le plasma humain par chromatographie liquide avec spectrométrie de masse en tandem.  |  Liang, X., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1020: 111-9. PMID: 27038403
  11. Corrigendum to « Détermination simultanée de la concentration d'itraconazole, d'hydroxy itraconazole, de keto itraconazole et de N-desalkyl itraconazole dans le plasma humain à l'aide de la chromatographie liquide avec spectrométrie de masse en tandem » [J. Chromatogr. B 1020 (2016) 111-119].  |  Liang, X., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1029-1030: 239. PMID: 27475407
  12. Modèle pharmacocinétique basé sur la physiologie de l'itraconazole et de deux de ses métabolites pour améliorer les prévisions et la compréhension mécaniste des interactions médicamenteuses du CYP3A4.  |  Prieto Garcia, L., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1420-1433. PMID: 30068519
  13. Détermination simultanée de l'itraconazole et de ses métabolites médiés par le CYP3A4, y compris le N-desalkyl itraconazole, dans le plasma humain à l'aide de la chromatographie liquide et de la spectrométrie de masse en tandem, et son application clinique.  |  Imoto, Y., et al. 2020. J Pharm Health Care Sci. 6: 11. PMID: 32391164

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Desalkyl itraconazole, 10 mg

sc-500110
10 mg
$398.00

N-Desalkyl itraconazole, 50 mg

sc-500110A
50 mg
$3188.00

N-Desalkyl itraconazole, 250 mg

sc-500110B
250 mg
$12587.00