Date published: 2026-4-22

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N-Demethylclindamycin (CAS 22431-45-4)

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Noms alternatifs:
7-Chloro-N-demethyllincomycin
Numéro CAS:
22431-45-4
Masse Moléculaire:
410.96
Formule Moléculaire:
C17H31ClN2O5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-déméthylclindamycine est un dérivé de la clindamycine, résultant du processus de N-déméthylation. Cette modification chimique entraîne des altérations dans son interaction avec le ribosome bactérien, ciblant spécifiquement la sous-unité 50S. En se liant à cette sous-unité, la N-déméthylclindamycine interfère avec le mécanisme de synthèse des protéines des bactéries, interrompant ainsi leur capacité à produire des protéines essentielles. Ce mécanisme est à l'origine de son rôle dans la recherche, en particulier dans les études axées sur les mécanismes de résistance bactérienne et le développement de nouveaux agents antibactériens. Sa capacité à inhiber la synthèse des protéines dans une variété de bactéries en fait un outil inestimable pour comprendre les nuances de l'expression génétique bactérienne, le développement de la résistance et les voies potentielles pour contrer la résistance aux antibiotiques. Les propriétés uniques de ce composé et son rôle dans l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes servent de base à l'exploration de nouvelles stratégies dans la lutte contre les infections bactériennes, en fournissant des informations sur la dynamique moléculaire de la fonction des ribosomes bactériens et de l'interaction avec les antibiotiques.


N-Demethylclindamycin (CAS 22431-45-4) Références

  1. Pharmacocinétique indépendante de la dose de clindamycine après administration intraveineuse et orale à des rats: contribution de l'effet de premier passage gastrique à la faible biodisponibilité.  |  Yang, SH. and Lee, MG. 2007. Int J Pharm. 332: 17-23. PMID: 17157458
  2. Concepts actuels sur l'utilisation des antimicrobiens chez les chats.  |  Albarellos, GA. and Landoni, MF. 2009. Vet J. 180: 304-16. PMID: 18314361
  3. Pharmacocinétique sérique du chlorhydrate de clindamycine chez des chiens normaux lorsqu'il est administré selon deux schémas posologiques.  |  Saridomichelakis, MN., et al. 2011. Vet Dermatol. 22: 429-35. PMID: 21418348
  4. Évaluation de différentes formulations orales de clindamycine à libération prolongée chez le chien.  |  Ortega, E., et al. 2017. Drug Res (Stuttg). 67: 32-37. PMID: 27626604
  5. Application de la microextraction en phase solide suivie de la chromatographie liquide et de la spectrométrie de masse pour la détermination des médicaments antibiotiques et de leurs métabolites dans le sang total et les échantillons de tissus humains.  |  Szultka-Mlynska, M., et al. 2018. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1086: 153-165. PMID: 29677683
  6. Détermination et identification des médicaments antibiotiques et des souches bactériennes dans les échantillons biologiques.  |  Pauter, K., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32486359
  7. Présence et devenir des antibiotiques, des déterminants de la résistance aux antimicrobiens et des pathogènes humains potentiels dans une station d'épuration et leurs effets sur les eaux réceptrices à Nanjing, en Chine.  |  Chen, Y., et al. 2020. Ecotoxicol Environ Saf. 206: 111371. PMID: 32979719
  8. Altérations induites par la clindamycine dans les caractéristiques associées à la microflore intestinale chez les rats.  |  Carlstedt-Duke, B., et al. 1985. Scand J Gastroenterol. 20: 92-8. PMID: 3992167
  9. Métabolisme de la clindamycine. II. Produits d'excrétion urinaire de la clindamycine chez le rat et le chien.  |  Sun, FF. 1973. J Pharm Sci. 62: 1657-62. PMID: 4148060
  10. Relations dose-biodisponibilité de la clindamycine.  |  Metzler, CM., et al. 1973. J Pharm Sci. 62: 591-8. PMID: 4698978
  11. Effet des antibiotiques à large spectre sur la synthèse in vitro de l'ADN dans le côlon du lapin.  |  Alpers, DH. and Grimme, N. 1978. J Infect Dis. 137: 756-63. PMID: 659921
  12. Pénétration de la clindamycine et de son métabolite N-déméthylclindamycine dans le liquide céphalo-rachidien après perfusion intraveineuse de phosphate de clindamycine chez des patients atteints du SIDA.  |  Gatti, G., et al. 1998. Antimicrob Agents Chemother. 42: 3014-7. PMID: 9797245

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N-Demethylclindamycin, 1 mg

sc-500280
1 mg
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