Structure moléculaire de N-Demethyl Mifepristone, Numéro CAS: 104004-96-8
N-Demethyl Mifepristone (CAS 104004-96-8)
Noms alternatifs:
(11β,17β)-17-Hydroxy-11-[4-(methylamino)phenyl]-17-(1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one; N-Desmethyl-RU 486; RU 42633
Application(s):
N-Demethyl Mifepristone est un métabolite de la mifépristone
Numéro CAS:
104004-96-8
Masse Moléculaire:
415.57
Formule Moléculaire:
C28H33NO2
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La N-déméthyl-mifépristone (DMF) est un métabolite de la mifépristone. Il s'agit d'un dérivé progestatif synthétique de la mifépristone dont la structure est apparentée à celle de l'hormone stéroïde progestérone. La N-déméthylmifépristone est un antagoniste puissant du récepteur de la progestérone et agit comme un agoniste du récepteur des glucocorticoïdes. Ce composé a été utilisé dans des expériences de laboratoire pour étudier les effets physiologiques et biochimiques de la progestérone et de ses dérivés. Par exemple, il a été utilisé pour étudier les effets de la progestérone sur le système reproducteur, le développement des embryons, l'endomètre et l'utérus.
N-Demethyl Mifepristone (CAS 104004-96-8) Références
- Synthèse de dérivés N-desméthyl de la 17alpha-acetoxy-11beta-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-19-norpregna-4,9-die ne-3,20-dione et de la mifepristone1: substrats pour la synthèse de radioligands. | Rao, PN., et al. 1999. Steroids. 64: 205-12. PMID: 10400381
- Métabolisme in vitro de la mifépristone (RU-486) dans les fractions S9 hépatiques du rat, du singe et de l'homme: identification de trois nouveaux métabolites de la mifépristone. | Wu, WN., et al. 1999. Xenobiotica. 29: 1089-100. PMID: 10598744
- Détermination simultanée de la mifépristone et de la monodéméthyl-mifépristone dans le plasma humain par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem en utilisant le lévonorgestrel comme étalon interne: application à une étude pharmacocinétique. | Tang, C., et al. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 71-80. PMID: 18816505
- Affinité de liaison relative de divers progestatifs et antiprogestatifs à un récepteur du myomètre de lapin. | Boonkasemsanti, W., et al. 1989. Arzneimittelforschung. 39: 195-9. PMID: 2730687
- Analyse de la relation entre l'affinité de liaison au récepteur et l'efficacité antagoniste des antiglucocorticoïdes. | Gagne, D., et al. 1986. J Steroid Biochem. 25: 315-22. PMID: 2877119
- Le traitement à la mifépristone favorise la progression de la tumeur des cellules de Leydig du testicule chez les souris transgéniques. | Ponikwicka-Tyszko, D., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33158280
- Identification du CYP3A4 comme principale enzyme catalysant l'oxydation de la mifépristone (RU 486) dans les microsomes hépatiques humains. | Jang, GR., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 753-61. PMID: 8765473
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
N-Demethyl Mifepristone, 1 mg | sc-208018 | 1 mg | $336.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 5 mg | sc-208018A | 5 mg | $663.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 10 mg | sc-208018B | 10 mg | $1022.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 25 mg | sc-208018C | 25 mg | $1390.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 50 mg | sc-208018D | 50 mg | $1999.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 100 mg | sc-208018E | 100 mg | $3988.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 1 g | sc-208018F | 1 g | $24490.00 |