Date published: 2025-9-6

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N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine (CAS 702638-84-4)

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Noms alternatifs:
N-pentadecyl-cyclohexanecarboxamide
Application(s):
N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine est un inhibiteur sélectif de la palmitoyl éthanolamidase acide.
Numéro CAS:
702638-84-4
Masse Moléculaire:
337.58
Formule Moléculaire:
C22H43NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine, dont le numéro CAS est 702638-84-4, est un composé chimique spécialisé composé d'une amine aliphatique à longue chaîne (pentadecylamine) liée à un groupe cyclohexanecarbonyl. Cette structure confère à la molécule des propriétés amphiphiles uniques, car elle associe un groupe alkyle à longue chaîne hydrophobe à une structure cyclique cyclohexane polaire modifiée par un groupe carbonyle. Dans le domaine de la recherche, ce composé est particulièrement connu pour ses applications dans l'étude du comportement des agents de surface dans divers solvants et de leurs interactions aux interfaces. La capacité de la molécule à s'aligner aux limites de phase en fait un excellent candidat pour les recherches sur la stabilisation des émulsions et la formation de micelles et de structures bicouches dans les systèmes aqueux et non aqueux. En outre, la N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine est utilisée pour explorer les principes de l'auto-assemblage moléculaire, qui sont cruciaux pour le développement des nanomatériaux et des nanotechnologies. En examinant comment ce composé interagit avec d'autres entités moléculaires et s'auto-organise en assemblages structurés, les chercheurs peuvent obtenir des informations précieuses sur les forces qui régissent les interactions moléculaires et les propriétés macroscopiques qui en résultent. Ces études contribuent largement à des domaines tels que la science des matériaux et la chimie, où il est essentiel de comprendre le comportement de molécules complexes dans diverses conditions.


N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine (CAS 702638-84-4) Références

  1. Relations structure-activité de l'anandamide, un ligand cannabinoïde endogène.  |  Khanolkar, AD. and Makriyannis, A. 1999. Life Sci. 65: 607-16. PMID: 10462061
  2. L'absorption cellulaire de l'anandamide est couplée à sa dégradation par l'acide gras amide hydrolase.  |  Deutsch, DG., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 6967-73. PMID: 11118429
  3. Purification et caractérisation d'une amidase acide sélective de la N-palmitoylethanolamine, une substance anti-inflammatoire endogène putative.  |  Ueda, N., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 35552-7. PMID: 11463796
  4. N-cyclohexanecarbonylpentadecylamine: un inhibiteur sélectif de l'amidase acide hydrolysant les N-acylethanolamines, comme outil permettant de distinguer l'amidase acide de l'acide gras amide hydrolase.  |  Tsuboi, K., et al. 2004. Biochem J. 379: 99-106. PMID: 14686878
  5. Caractérisation moléculaire de la N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase, un nouveau membre de la famille des choloylglycines hydrolases présentant des similitudes structurelles et fonctionnelles avec la céramidase acide.  |  Tsuboi, K., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 11082-92. PMID: 15655246
  6. Une deuxième N-acylethanolamine hydrolase dans les tissus des mammifères.  |  Ueda, N., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 1079-85. PMID: 15910884
  7. Implication de la N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase dans la dégradation de l'anandamide et d'autres N-acylethanolamines dans les macrophages.  |  Sun, YX., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1736: 211-20. PMID: 16154384
  8. L'association de la N-palmitoylethanolamine avec l'inhibiteur FAAH URB597 entrave la croissance du mélanome par une action supra-additive.  |  Hamtiaux, L., et al. 2012. BMC Cancer. 12: 92. PMID: 22429826
  9. Un nouvel essai biologique basé sur la spectrométrie de masse pour l'évaluation directe de l'activité et de l'inhibition de la hyaluronidase.  |  Britton, ER., et al. 2015. J Microbiol Methods. 119: 163-7. PMID: 26519769
  10. Le biofilm EGCG-gélatine a amélioré la dégradation des protéines, la saveur et les métabolites des micromolécules des filets de tilapia pendant le stockage réfrigéré.  |  Ma, T., et al. 2022. Food Chem. 375: 131662. PMID: 34865925

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N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine, 5 mg

sc-205403
5 mg
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N-Cyclohexanecarbonylpentadecylamine, 10 mg

sc-205403A
10 mg
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