N-Chlorosuccinimide (CAS 128-09-6)
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Le N-Chlorosuccinimide est un réactif régiosélectif de chloration et d'oxydation. Le N-Chlorosuccinimide (NCS) est un réactif chimique largement utilisé dans les domaines de la chimie organique synthétique et de la biochimie. Il joue un rôle d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés, y compris les colorants et les produits agrochimiques. En outre, le N-Chlorosuccinimide est très utile pour créer des composés N-chlorés, qui trouvent des applications dans divers domaines. Au-delà de son importance pour la recherche scientifique, le N-Chlorosuccinimide est un réactif polyvalent dans une multitude de réactions synthétiques. Lorsque le N-Chlorosuccinimide interagit avec des substrats organiques, il forme des composés N-chlorés par le biais d'une réaction initiée par la génération d'un agent chlorant. Cet agent chlorant provient de la réaction entre le N-Chlorosuccinimide et une base, conduisant à la formation du composé N-chloré souhaité. Le N-Chlorosuccinimide est un réactif d'une grande utilité en chimie organique synthétique et en biochimie. Ses diverses applications englobent la synthèse de divers composés et son rôle dans la formation de composés N-chlorés essentiels, ce qui en fait un outil indispensable pour l'exploration et l'innovation scientifiques.
N-Chlorosuccinimide (CAS 128-09-6) Références
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- Synthèse d'azobenzènes à l'aide de N-Chlorosuccinimide et de 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU). | Antoine John, A. and Lin, Q. 2017. J Org Chem. 82: 9873-9876. PMID: 28846399
- Chloration de la liaison C-H des hydrocarbures catalysée par le N-hydroxyphtalimide/benzoquinone à l'aide du N-chlorosuccinimide. | Li, ZH., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 3403-3408. PMID: 30869109
- Synthèse monopot de composés contenant du P(O)-N à l'aide de N-Chlorosuccinimide et leur influence sur la décomposition thermique des mousses PU. | Salmeia, KA., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30960665
- Fonctionnalisations C(sp3)-H de pipéridines en 3,3-dichloro-2-hydroxy-pipéridines induites par la lumière visible avec le N-chlorosuccinimide. | Wang, F., et al. 2021. Org Biomol Chem. 19: 6141-6146. PMID: 34180488
- Étude mécaniste de l'aziridination des nitroalcènes médiée par le N-Chlorosuccinimide. | Iwai, K., et al. 2022. J Oleo Sci. 71: 897-903. PMID: 35584955
- N-chlorosuccinimide renforçant l'effet antimicrobien du chlorure de benzalkonium sur le biofilm de Pseudomonas aeruginosa et ses mécanismes d'interaction. | Huang, Z., et al. 2022. J Environ Sci Health A Tox Hazard Subst Environ Eng. 1-8. PMID: 35852222
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N-Chlorosuccinimide, 100 g | sc-250458 | 100 g | $24.00 |